入院、そしていろいろ。。

2週間ぶりに病院へ。

いつものように尿検査、そして採血🩸💉

結果が出るまで1時間以上かかる。

今日は、たまたま外来に来ていた元同僚Tさんと病院内のレストランへ。

いつもは昼は食べないのだけど、今日は食べよ!

👇人気ナンバーワン🌟のチキン南蛮定食。

話すのと食べるので忙しかった💨

おいしー😸

食べれるって幸せーー。

その後Tさんと別れ、私は外来へ戻る。

入院OKとのこと、とりあえずはホッとする。

採血のデータをもらって病棟へ上がる。

 

今日は久しぶりに北側の川沿い、眺めのいい病室だった。

荷物を片づけ、入院時の書類にサインをした。

その後も忙しい。

心エコー、心電図検査、胸部X線が入れられていたから。

なぜに心電図???

そっか、ドキシルの副作用に心機能障害ってのがあるからだ。

前もって心機能を調べておくわけね🤔

まだ主治医とジェムザールを続けるか、ドキシルに変更するかの話し合いもしてないけどねー❓

 

夕方、主治医と話す。

もう明日からドキシルに変更するつもりでいるようだ。

決定権は主治医にあるのか?🙁

ところで、この前の退院時に1月に撮ったCT画像の説明をパソコンで見たい、説明を聞きたいと主治医に言っといた。

スルーするつもりじゃないだろうな??🤔

今日も疑いの気持ちが頭をよぎってた。

だから、説明をします、と別室に案内された時、よしよしちゃんと説明する気があるようだ、と安心した。

で、パソコン上のCT画像を前の時期と比較しながら説明してくれた。

 

っていうか、これ、こっちから言わなくても1月のCT検査後にしないといけないことだよね⁈

わりと医者っていい加減な所もあるんだよね😠

昔の私だったらこういう時、腹を立ててたよなぁ。。

でも今は腹が立たない。

あー、成長したなぁ、わたし😸

ただ頭の中ではいろいろ思うけどねぇ。。

 

傍大動脈3ヶ所は大きくなっている。

仙骨のリンパにあったやつと、両腸骨リンパにあったのは、大きくなっていない。

なんだ、仙骨のは消えたわけじゃなかったんだ😑

主治医が言うには、PET検査じゃないと分からない、中の細胞が死んでるかどうか・・光らないからですね。

そう、PET検査でがん細胞が生きてれば光る。

CT検査では細胞が生きてるか死んでるかまでは分からないのだ。

ま、でも大きさが変わらないのはイイことだ。

 

私:先生、治療はドキシルに変更するんですか?

主治医:はい、変更します。

心の声:あんたが決めるんじゃなくて患者が決めるんじゃないの?

私:え??今度入院する時までに決めていいですか?って私、言いましたけど。

主治医:変えた方がいいと思います。

心の声:んー、まぁ変えてもいいと思ってたけど、勝手に決めやがって!

この先生、まったく悪気がある人でもないのは分かってるので、ま、いいけどね。

それに変えた方がいい理由ってのも納得は行ってるしね。

 

今日の心電図とエコー検査も異常ナシ。

肺のX線も異常ナシ。

尿タンパクも2+ではあったけど、大丈夫だった。

今回は蓄尿の必要なし、再検査の必要なし。

そういうわけで明日からの治療はアバスチン(継続)とドキシルになった。

今日は疲れた。

おやすみなさい😴

酸素カプセルでリフレッシュ(*^-^*)

寒さが少し緩んだ😊

血圧は相変わらず高め。

だけどこの前みたいに上が160っていう数値は出ない。

ちょっと安心😮‍💨

でも140台や150台は当たり前。

午後から週に一度のハイパーサーミア、酸素カプセル。

最近腰が痛くて、この酸素カプセルに横になるまでの動作も大変だったりする。

今日で4回目。

耳抜きも上手になった。

この酸素カプセルに要する時間は1時間。

スマホ触ったり本を読んだり仮眠したり、自由に過ごせる。

酸素カプセルで細胞が元気になるという。

逆にガン細胞は低酸素状態を好む。

このハイパーサーミアと酸素カプセルをセットでやってる患者さんは多いらしい。

ハイパーサーミアは体の内部を温める→がん細胞を弱らせる、免疫上がる。

酸素カプセルは気圧を上げる→全身の細胞の若返り、睡眠状態良くなる、がん細胞を弱らせる。

もちろん、血流が良くなるから高血圧にもいいだろう。

今年の冬は異常に寒い。

ただでさえ冷え性なのに困ったもんだ。

早く暖かくなってほしい✨

春よ、早く来ーーーい!🌸

血圧高い(;一_一)

ここしばらく血圧が高い😓

分子標的薬、アバスチンの副作用に高血圧がある。

去年の春、治療をスタートしてから血圧が上がったので、アムロジピンという降圧剤を服用していた。

それで安定していたのに、最近また上がってきた😵

昨日なんか血圧測定したら163/105って!!

何回測定しても高い。

気のせいか、身体がきついような、、気がしてくる。

 

この冬は冷えるし、大寒波🥶

だから血圧も高くなるのか??

それにしてもこの数値は危険だ。

この前入院した時、主治医に血圧が高いのが気になるって話した。

そしたら朝と夕方の2回、血圧を測るように言われた。

高ければ降圧剤を追加します・・と。

 

いやだー。

血圧の薬これ以上増やしたくなーい😩

高血圧ってサイレントキラーだからね、症状が出ない。

だから危ない。

昨日はさすがに、お風呂に入るのやめた。

倒れたらヤバイ。

お風呂に入らなくても死にやしない。

 

今朝の測定では、142/87。

これでも高いけど、昨日の数値に比べればいい。

朝食の後に定期薬のアムロジピンを服用する。

あんまり効いてないような・・気がする今日この頃。。

ま、飲まないよりは安心。

 

下がってくれればいいけどねぇ。

高血圧を放置するのはヤバイ。。

だから主治医が💊を追加するって言うならそれはそれでしょうがない。

 

いつものように、、

人事を尽くして天命を待つしかないのだ。。

願いをかけて、後はおまかせ✨

 

入院生活も忙しい(笑)

昨日の尿の再検査に胸をなでおろし、今日は抗がん剤治療。

アバスチン(分子標的薬)+ジェムザール(抗がん剤)治療の10クールの2回目。

今日はジェムザールのみの点滴だから、すぐに終わる。

アレルギー反応やバイタルにナースは気を配る。

昼ごはんを食べた後、午後からは自由だ。

 

1階に降りて、ATMで預金を下ろす。

明日の退院時の支払い分だ。

通路の脇でこの病院のパン屋さんの女性スタッフさんがいつもパンを売っている。

ここのパン屋さんに寄り、話をするのが常になりつつある。

パンの売れ行きが良くなるように、ここの波動が上がるように・・とひそかに念を送るのだ🙌

この通路の前を通る時、お客が多いと嬉しい。

ATMの帰りに、「お、売れてますかー?」と話しかける。

今日の女性スタッフさんは、久しぶり。

👩「ありがとうございます」

以前この人にワンダーシールをあげたことがある。

👩「自宅の玄関に貼りましたよー、子どもの自転車にも」と話される。。

😺「そうですか、不思議なパワーが入ってるシールだから、いいことありますよー」

😺「ところで体が痛い所はありますか?」

👩「腰が痛いんですよー」

😺「そうですか、このシール貼ってみませんか?」

ジャーーーン❣

👇エスパーシール、体の痛い所に貼るシール。

あげたのは、お試し用の6枚入り。

決して怪しいモノではないので大丈夫デス。。

まぁ思ったように貼ってみてくださいな。。

もっと話したかったけど、お客さんが途絶えない。

いいことではないか。

忙しそうだから、、また来ますねー👋

買ったパンを手にし病室に帰る。

 

私、変な人って思われてないだろうな・・(;一_一)

でも、お客さんだし、パン買ってるし。

売り上げに貢献してるし・・。

お客さん、呼んでるしーー(波動で)🙌

 

そういうわけで、今日も楽しい一日だった。

たまに思う。

私、病院に治療に来てるのか?

営業に来てるのか?

でも楽しいからいいじゃない⁉️(笑)

CT検査の結果

この前のCT検査の結果とこれから先の治療について主治医と電話先で話をした。

先週退院の時に、CT検査報告書っていうペラペラの用紙一枚もらってはいたんだけど。

やっぱり口頭で聞かないとね。

去年の7月のCT検査と比較してみると、新たに他のリンパ節や臓器などに転移してはいなかった。

腹水も胸水も溜まっていない。

ホッと胸をなでおろす😮‍💨

 

だけど、いつも完全に安心できない結果が付いてくる(笑)

傍大動脈リンパ節の腫瘍の一部が大きくなっているらしい・・😓

この部位には以前放射線を照射してるので、当てられないと主治医が言った。

放射線治療したくないって思ってたのでちょうど良かった!(笑)

 

なので・・と主治医が出した提案。

👩‍⚕️治療方針を他の先生たちと話し合い、パクリタキセルとカルボプラチンをしてみては?ってことになったのですが。。

😺TC療法ですか?一番最初にやりましたけどね。

4年前、卵巣がんの手術をした後、このTC療法ってのをやったのだ。

(髪も抜けるしなーー。イヤだな~)

👩‍⚕️そうです、一番最初に戻ろうかと・・。

(なんだよ、戻る選択肢あったの??)

いろいろ話したけど、今やってるアバスチンとジェムザールを継続することに決めた。

 

そんなに急いで決める必要もないしね。

変更しないといけない時はそうした流れが来るから。。

 

今は流れにまかせよう。

症状が出てるわけじゃないし、転移が広がってるわけでもない。

 

最後はどうにかしてくれるんじゃない??

誰がって、、

神が。

宇宙が。。

高次元の存在が。。。

ってか、いつもどうにかなってるしね。

もうすでに助けられ、守られてるし。

 

私、何もしないでいるわけじゃないし。

やろうと思ったことはぜんぶやってるんだから。

もう人間界でやれることはやってるんだから!

人事を尽くして天命を待とう!

 

あとは、楽しくね。

”今”を生きるのだ😄

くまモンを引き寄せる(*^-^*)

午前中の治療もスムーズに終わった。

これで9クール目が終わり、次回から10クール目に入る。

 

午後になった。

待てど暮らせど、CT検査の呼び出しが来ない。。

ま、いいや、寝てよう。。

しばしベッドでうたた寝。。

 

もう3時半だな。

いつ呼び出しがかかるかと思うとシャワーも浴びに行けないじゃないか😓

他の用事があるからもう出かけちゃいますよ~!ってナースに伝え1階のボタンを押す。。

わりとすぐエレベーターが来た。。

扉が開いた瞬間❣

有名な熊が・・立っていた。

 

その時の第一声。

わー!!くまモン❣

まさかこんな所で会えるなんて!!🤩

 

関係者お二人もエレベーターに乗ってたので、写真撮影を依頼。

悪いね~くまモン。

何の用事で病院に来てるか知らんけどお疲れのところねぇ。。

中に入ってるヒトのことが、、気になる。。(笑)

 

くまモンとの初のツーショット❣

やっぱり思ったとおりに行動するといいことあるなぁ(笑)

このタイミングじゃなきゃ会えなかったねー✨

ありがとーーくまモン!

元気をもらったよ~🙌

ぶじ入院した!

今年初の入院🏥

アバスチン+ジェムザールも9クール目。

いつものように検尿、採血。

その結果を婦人科外来で待つ。

採血の結果を見て治療できるか先生が判断するのだ。

 

今回も入院できるようだ。

ほっとする。

入院できるってことは腎機能も肺機能もOKってことか。。

データをもらって真っ先に私が見る項目は白血球の数値。

どれどれー?👀

5700!いいね⤴

上がってるねー!🙌

腫瘍マーカーも気になる。

お!前回より下がってない??

こっちは下がれば下がるほどいい。

うれしいねー!🙌

昨日のハイパーサーミア(温熱療法)が効いたかな?

 

明日半年ぶりにCT検査をやる。

ちょっと怖いなー😓

画像撮らないと実際どうなってるか分からないからねぇ。

がん細胞消えてなくなってればいいのにね!😤

抗がん剤治療もやってるし、ハイパーサーミアもやってるし、いろいろやってるんだから。

人事を尽くしてるんだから。。

もう天命を待つ!しかない。。

そう、おまかせだね。。

とりあえず明日の午前中の治療を終えて、検査にのぞもう🙏

今年最後のハイパーサーミア(温熱療法)

昨晩は1時過ぎにベッドに入った。

最近寝つきが悪く、夜中眠りも浅い。

アラームが鳴っても止める、を繰り返し起きたのは9時☀

朝ごはんは10時。

昼ごはんも兼ねる。

一日二食の生活にも慣れた。

体調はいい。

 

胃腸を休ませる時間も大切だ。

プチ断食、体のデトックス。

がん細胞に栄養を与えすぎないようにしないとね(笑)

でもねー、いい細胞たちには必要な栄養素を与えないとね。

がん細胞が好きな糖分は控えめに。。

 

午後からハイパーサーミアへ。

今日も治療中、皮膚のヒリヒリ感は出なかった。

なぜか最近調子がいい。

最後にナースに最終的にどれぐらい温度が上がったか聞いてみた。

41℃まで上がったらしい。

おーー!記録更新🙌

中には43℃まで上がる患者さんもいるという。

おもしろいのは、必ずしも温度がガン治療の効果に比例するわけじゃないってこと。

がんの種類とか、他の治療法との兼ね合いとか、個人差があるみたいで。

絶対ってことがないのよねー、がん治療って😵

だから奇跡を信じたい🙏

 

治療が終わってから問診だ。

🧑‍⚕️今日が25回目ですね。

😸そうですね、7月からスタートしましたからね。画像検査してないから治療効果が分からないですけど。

🧑‍⚕️来月が画像検査ですからね。体調はどうですか?

😸体調はいいです。症状がないから本当に有難いです。

🧑‍⚕️そうですね、生活の質が高い方がいいですから。体に痛みやだるさがあると気分にも影響しますからね。

また来年もよろしくお願いします、とあいさつをし病院を後にした。

今年もあと6日。

一年って本当に早いな。

なんだかんだ、治療は続けながらも元気に過ごせていることに感謝だな✨

アバスチン+ジェムザール治療9クール目

アバスチン+ジェムザール治療9クール目に突入💨

まずは治療が続けられることに感謝だ。

治療中、ナースがこまめに血圧測定に来る。

アレルギーや体調変化を見にくるわけだ。

それで私はこう思う。

そんなに心配な薬剤を使っているのか⁈ってね。

いわゆる抗がん剤は”毒”なのだ。

そりゃそうだ、がん細胞を叩くために健康な細胞まで殺してしまうほどの強い薬なんだからね。

いたちごっこだな。。

がん細胞が勝つか?

免疫が勝つか?

攻防戦だよね。

今日、点滴を流してる時、神、宇宙、天、高次元のエネルギーに念じた。

抗がん剤の副作用を取って下さい・・ってね。

副作用だけを除去できて、本作用(ガンを攻撃する作用)だけが効果を発揮するなら、こんないいことはない。

明日もぶじ退院できそうだ。

感謝日記を書いて寝ることにしよう。

おやすみなさーい😴

 

ソファを断捨離する

今日ソファを業者に引き取ってもらった。

👇これです。

一人暮らしにしては大きすぎるソファでした。

幅は2メートルちょっとあった。

足を伸ばしてくつろげるようにと、L字を買ったんだけどね。

新築した時に買ったからもう7年。

L字の所はほぼ使わなかった😓

でもこのソファ、寝転んでテレビを観たり、うたた寝するには重宝した。

来年から新たなことをスタートしようと思って、リビングを占領しているこの大きなソファを処分した。

最後にお礼を言った。

今までありがとう🙏

 

私は断捨離は苦手だ。

いざ捨てるとなると、もったいない、まだ使えるのに、という気持ち。

そして、今まであったものを手放す、未練?執着?依存ってのが出てくる。

でもね、よく言うよね。

手放なさないと入ってこない。

そうなのよ。

ギュっと握りしめてるその手を放しな~っことよね。

 

この前は6年前に買った龍の置物を、ある理由から手放した。

実際目の前から消えてしまうとね、、意外と寂しくないことに気づく。

おもしろいもので空いたスペースには新しいものが入ってくる。

これは物だけではない。

人間関係もそう、趣味もそう、時間もそう。。

この宇宙のありとあらゆる物質はエネルギーだ。

目に見えない心、意識といったものも総じてエネルギーなんだけど。

形を変え、人を変え、物を変えて現れる。

宇宙のエネルギー自体は増えもせず、減りもしない。

宇宙のエネルギーはぐるぐると循環している。

だから、ホントは執着する必要はない。

なくなった、失った・・ってのは脳の錯覚、まぼろしだ!(笑)

またそう思えば楽に生きれる。

 

死ぬ時は持っていけない、何ひとつね。

自分のこの体さえもなくなる。

残るのは・・魂(霊魂とかじゃなくね)と意識だけ✨

この現実世界のしがらみとかめんどくさいことから解放される。

あー!せいせいするね!

清々しい!!

 

たまにはこういう考え方もいいでしょう🙌