Just another WordPress site
今年初の入院🏥
アバスチン＋ジェムザールも9クール目。
いつものように検尿、採血。
その結果を婦人科外来で待つ。
採血の結果を見て治療できるか先生が判断するのだ。
今回も入院できるようだ。
ほっとする。
入院できるってことは腎機能も肺機能もOKってことか。。
データをもらって真っ先に私が見る項目は白血球の数値。
どれどれー？👀
5700！いいね⤴
上がってるねー！🙌
腫瘍マーカーも気になる。
お！前回より下がってない？？
こっちは下がれば下がるほどいい。
うれしいねー！🙌
昨日のハイパーサーミア（温熱療法）が効いたかな？
明日半年ぶりにCT検査をやる。
ちょっと怖いなー😓
画像撮らないと実際どうなってるか分からないからねぇ。
がん細胞消えてなくなってればいいのにね！😤
抗がん剤治療もやってるし、ハイパーサーミアもやってるし、いろいろやってるんだから。
人事を尽くしてるんだから。。
もう天命を待つ！しかない。。
そう、おまかせだね。。
とりあえず明日の午前中の治療を終えて、検査にのぞもう🙏
昨晩は1時過ぎにベッドに入った。
最近寝つきが悪く、夜中眠りも浅い。
アラームが鳴っても止める、を繰り返し起きたのは９時☀
朝ごはんは１０時。
昼ごはんも兼ねる。
一日二食の生活にも慣れた。
体調はいい。
胃腸を休ませる時間も大切だ。
プチ断食、体のデトックス。
がん細胞に栄養を与えすぎないようにしないとね（笑）
でもねー、いい細胞たちには必要な栄養素を与えないとね。
がん細胞が好きな糖分は控えめに。。
午後からハイパーサーミアへ。
今日も治療中、皮膚のヒリヒリ感は出なかった。
なぜか最近調子がいい。
最後にナースに最終的にどれぐらい温度が上がったか聞いてみた。
４１℃まで上がったらしい。
おーー！記録更新🙌
中には43℃まで上がる患者さんもいるという。
おもしろいのは、必ずしも温度がガン治療の効果に比例するわけじゃないってこと。
がんの種類とか、他の治療法との兼ね合いとか、個人差があるみたいで。
絶対ってことがないのよねー、がん治療って😵
だから奇跡を信じたい🙏
治療が終わってから問診だ。
🧑⚕️今日が25回目ですね。
😸そうですね、7月からスタートしましたからね。画像検査してないから治療効果が分からないですけど。
🧑⚕️来月が画像検査ですからね。体調はどうですか？
😸体調はいいです。症状がないから本当に有難いです。
🧑⚕️そうですね、生活の質が高い方がいいですから。体に痛みやだるさがあると気分にも影響しますからね。
また来年もよろしくお願いします、とあいさつをし病院を後にした。
今年もあと6日。
一年って本当に早いな。
なんだかんだ、治療は続けながらも元気に過ごせていることに感謝だな✨
アバスチン＋ジェムザール治療9クール目に突入💨
まずは治療が続けられることに感謝だ。
治療中、ナースがこまめに血圧測定に来る。
アレルギーや体調変化を見にくるわけだ。
それで私はこう思う。
そんなに心配な薬剤を使っているのか⁈ってね。
いわゆる抗がん剤は”毒”なのだ。
そりゃそうだ、がん細胞を叩くために健康な細胞まで殺してしまうほどの強い薬なんだからね。
いたちごっこだな。。
がん細胞が勝つか？
免疫が勝つか？
攻防戦だよね。
今日、点滴を流してる時、神、宇宙、天、高次元のエネルギーに念じた。
抗がん剤の副作用を取って下さい・・ってね。
副作用だけを除去できて、本作用（ガンを攻撃する作用）だけが効果を発揮するなら、こんないいことはない。
明日もぶじ退院できそうだ。
感謝日記を書いて寝ることにしよう。
おやすみなさーい😴
今日ソファを業者に引き取ってもらった。
👇これです。
一人暮らしにしては大きすぎるソファでした。
幅は２メートルちょっとあった。
足を伸ばしてくつろげるようにと、L字を買ったんだけどね。
新築した時に買ったからもう７年。
L字の所はほぼ使わなかった😓
でもこのソファ、寝転んでテレビを観たり、うたた寝するには重宝した。
来年から新たなことをスタートしようと思って、リビングを占領しているこの大きなソファを処分した。
最後にお礼を言った。
今までありがとう🙏
私は断捨離は苦手だ。
いざ捨てるとなると、もったいない、まだ使えるのに、という気持ち。
そして、今まであったものを手放す、未練？執着？依存ってのが出てくる。
でもね、よく言うよね。
手放なさないと入ってこない。
そうなのよ。
ギュっと握りしめてるその手を放しな～っことよね。
この前は６年前に買った龍の置物を、ある理由から手放した。
実際目の前から消えてしまうとね、、意外と寂しくないことに気づく。
おもしろいもので空いたスペースには新しいものが入ってくる。
これは物だけではない。
人間関係もそう、趣味もそう、時間もそう。。
この宇宙のありとあらゆる物質はエネルギーだ。
目に見えない心、意識といったものも総じてエネルギーなんだけど。
形を変え、人を変え、物を変えて現れる。
宇宙のエネルギー自体は増えもせず、減りもしない。
宇宙のエネルギーはぐるぐると循環している。
だから、ホントは執着する必要はない。
なくなった、失った・・ってのは脳の錯覚、まぼろしだ！（笑）
またそう思えば楽に生きれる。
死ぬ時は持っていけない、何ひとつね。
自分のこの体さえもなくなる。
残るのは・・魂（霊魂とかじゃなくね）と意識だけ✨
この現実世界のしがらみとかめんどくさいことから解放される。
あー！せいせいするね！
清々しい！！
たまにはこういう考え方もいいでしょう🙌
１０日前の採血で腎機能の数値が基準値を超えていた。
なので、今日は再検査。
この結果次第で来週の治療がどうなるか？
ひょっとしたら延期するか、あるいは中止しましょうと主治医から言われるか？
もうなるように成れ！
だって宇宙の流れは、私の過去も現在も未来もぜんぶお見通しだから！
悪くなるはずがないのだ。
一見悪く見えることだって長い目で見れば、いいことにつながってたりする。
いつものように採血💉と検尿🚽
血管が細くなっちゃって、ここ数ヶ月は手の甲からじゃないと採血できなくなってるんだよね”(-“”-)”
そして手の甲からの採血は刺すときが痛いのよ。
刺された瞬間は、ずーーん⤵ってする感じ。
分かるかな？この擬音語！（笑）
ま、いいや。
で、結果はというと。。
クレアチニンはギリギリ基準値内に戻ってた。
でもタンパク尿が【２＋】
主治医が全体の指標を見て、次の治療はできますと言う。
むくみとか出てないですか？
ないです、オシッコはそういえば泡立ってるような。。(;^ω^)
あの～、検査の結果しだいでは今日は腎臓の検査もする予定だったんですか？
はい、そのつもりでした。もし、腎臓が悪くなったらアバスチンの治療はできなくなります。
ジェムザールの方はできるんですか？
ジェムザールの方はできますよ！
あの～、腎臓が一度悪くなったら治療をやめても治らないんですか？
いえ、治療をやめたら良くなります、絶対とは言えませんが。
それを聞いてちょっと安心😌
ということで、とりあえず来週の治療は予定通りにできることになった。
治療もやればやるほど悪くなるとイヤだけど、その時は宇宙（天、神、目に見えないけど存在してるエネルギー）がベストなタイミングで止めてくれるだろう。
私がやれることはコレだ。
①願いを放つ
②いい気分（波動）でいること
③👆でいられるような思考や解釈、行動をすること
④すべてを宇宙にゆだねる、おまかせすること
⑤小さな奇跡に感謝すること
⑥人の幸せにも貢献すること
そう、すべてはひとつ。
一見バラバラのように見えてつながっている。
私が幸せなら私の周りの人たちも幸せ。
私の周りの人たちが幸せなら私も幸せ。
日々感謝✨そして楽しんで行きましょう！🍀
ハイパーサーミア（温熱療法）今日も40℃まで上がった。
もっと上げられればいいのに～って思うけどねぇ。
皮膚がヒリヒリ、痛みが出ると上げることができない。
低温やけどしちゃうと、治療自体が続けれなくなるから。
冬だからハイパーサーミアで温まるのって心地よい。
終わる頃には顔から汗が流れ落ちる💧
冬でもそうだから夏のハイパーサーミアは汗だくだ。
血流がよくなる。
免疫が上がる。
がん細胞が弱る。
そして副作用は無い。
抗がん剤治療や放射線治療は副作用のオンパレードだけど、ハイパーサーミアにはそれが無いのだ。
体に優しい。
重要なのは効果が出るかどうか。
もう何十年も通い続けてる人もいるという。
がん細胞が大きくならず、転移せずに共存している人もいるらしい。
時にはCTに写らないほど退縮、消失する人もいるらしい。
標準治療（手術、抗がん剤、放射線）ができなくなった時に患者の希望の光になるよね。
おまけに保険適用だから庶民が治療を受けやすい。
私も標準治療だけじゃなくハイパーサーミア治療をやってるから、心強いと言えば心強い。
なんでもいい。
効けばいいのだ。
なんでもいい。
良くなればいいのだ。
なんでもいい。
健康になればいいのだ。
今、がんで苦しんでいる人たちがいい治療に巡り合えますように✨
みんな幸せになろう🙌
大学病院の医者やナース、栄養士、薬剤師さんたちに、私はいろんなことを質問してきた。
たとえば、白血球を上げるのにバナナがいいって聞きますけどどうなんですか？
なんて聞くと、キョトンとされることかった。。
どうやらSNSや書籍なんかで発信されてることと、病院の医療職の人たちの医学的見解にはギャップがあるようで。
医学的根拠があるかどうか？実証されていることか？ってのが重要らしい。
つまり、あの食材がガンにいいですよって説は医療職の人たちからすると、否定はしないけど、う～ん？？って感じかなぁ。
立ち位置で違うんだよねぇ。
信じてるもので違うんだよねぇ。
病気や治療をどの視点から見るかってね。
まあ、病院は食事で治ります！っては言わないよね。
だって自分たちは薬や手術や放射線治療で治そうとしてんだからね（笑）
おもしろいね。
私たちが住んでるこの世界はホントにグレーだ。
白黒つかない。
答えがない。
だからおもしろい。
病気に限らず、私たちはいろんな問題にぶち当たる。
どうすればいい？
この問題を解決するには？
この悩みどうすりゃいい？
ってね。
で答えはどこにあるの？
どうすりゃ助かるの？
ってね。
試練だね。
修行だね。
人間界は楽しいこともあるけど、ツライよね。
だからこそ、心の持ち方や精神的支えになるものって本当に大事だと思うね。
選択肢がいっぱいある中で、自分は何を信じて生きるか。
自分軸を持って生きるってやつ。
これがあると、わりとブレないで生きていける。
たとえブレても、大きくはブレない。
そんな気がするね。
抗がん剤治療中、吐き気や味覚障害が出たりして食欲不振になることがある。
でもこれも使用する抗がん剤の種類や一人一人の特性で変わってくる。
私の場合は食欲不振になることはなかった。
少しばかり胸のむかつきや味覚障害があっても、胃の方から腹減った～とサインを送ってくるので、食べたい衝動にかられるのだ。
そう、多少味がまずかろうとも、食べてた。
だから体重が激減することもなく、体力も落とさずに来られた。。
食い意地が張ってると言えばそうなのだけど（笑）
ここ2ヶ月ぐらい、口にするものを注意するようになった。
がん細胞が好きなモノって何でしょう？？
これを栄養にしてがん細胞は成長するって言われてる。
答えは・・糖質デス。
それと、ハム、ソーセージ、ベーコンなど加工肉、フライや天ぷら、唐揚げ、スナック菓子、菓子パン、バターやラードを多く使った洋菓子、コーラやサイダーなど果糖ブドウ糖。
あー、ぜんぶ私が大好きなモノばかり😭
買い物する時に、容器の裏側の成分を見るようになった。
あまり神経質になるのもなんだけど、なるべくがんが好きなモノを避けたいのだ。
だから菓子パンやポテトチップスも手に取らなくなっている。
洋菓子好きなんだけど、最近は和菓子を食べるようになっている。
スーパーのお惣菜もよく見ると添加物まみれ。
購買意欲も失せる。
外食はたまにはいいじゃん！と思うけど、それ以外はなるべく自炊するようにしている。
SNSを見ると、小麦粉の代わりに豆腐を、白砂糖の代わりにはちみつを、牛乳の代わりに豆乳を使ったデザートやケーキのレシピが。。
カンタンだし、体には優しいし、買うより作る方がお得じゃないか！
そしてこれからの寒～い季節。
私は寒がり、手足の末梢が冷える。
とういうことで、鍋物を食べてる。
👇すき焼きとか(^^)
👇水炊きとか(^-^)
もう、入れるモノは何でもいい。
メインは野菜、豆腐、キノコ、竹輪、卵。
冷蔵庫にあるもの、ぶちこむ。
一人で食べる鍋もいい。
栄養が摂れる！
心も体もあったまる！
体温も上がるし、免疫も上がる⤴
もう最近ね、鍋率高い。
そうそう、一日二食生活はまだまだ続けてマス。
現代人の食べすぎ、カロリー摂りすぎ説、正解だと思う。
カロリーは摂りすぎ、でも栄養は摂れてない説、正解だと思う。
でもすべてがバランス！
本当のことは自分の体が一番知ってるのかもしれないね。
空腹になったら食べる。
よけいに食べ過ぎない、腹八分。
今現在の体調、お通じの状態がいいなら食生活がうまく行ってるサインなんだろうね✨
ここ数日、気になっている。。😓
それはお風呂に入ってる時に髪が抜けてるような気がするのだ。
浴槽に浸かりながら私は手で髪をなでる。
手の平に髪が数本くっついてくる。
なんか前より抜けてるような、気がする。
そして排水溝を最後に見ると、、明らかに抜けた毛髪の数が多い。
調べたら人は一日に５０本～１００本抜けるらしいけど。
私の抜け毛は、、２００本以上いや、３００本ぐらいありそうな？？
そのぐらい抜けてるような気がする。
そしてなんか、日に日に髪の量がボリュームダウンしてるような。
えーー！😱
今さら抗がん剤の副作用？？
ジェムザールの？
７クール終わった後に６週間治療期間が空いたから？？
久しぶりの抗がん剤で髪の細胞がびっくりしたのか？
いやいや、ちょうど髪の生え変わりの時期か？
抗がん剤の副作用ならば、逆に、抗がん剤が効いてるってことにもならない⁈
この際だから、いい方向に考える（笑）
もし抜けたら、、ハゲたら、、ああ、ウィッグかぶるのかー？
しょうがない、そん時はウィッグかぶるかーー。
などいろんな思いが頭をぐるぐるした。
ま、でもそうなったらそうなったでね。
しょうがない。
もう、いちいち気にしてもしょうがないね。
腹をすえよう。
神さまにおまかせしてるんだからね。
途中経過はいろいろあるだろ。
もう知らん！
でも、脱毛、止まってほしいのがホンネだけどね🙃
おととい、次の抗がん剤の治療日が決まらず退院した。
今日、主治医👩⚕️から電話があった。
この前の採血で腎臓の数値、クレアチニンの数値が基準値を超えた。
なので来週、外来で受診するように言われた。
採血をして再度数値を見たいとのこと。
それしだいでは腎臓の検査も入れるらしい🙄
腎臓が悪くなると、今やってるアバスチン＋ジェムザールの治療は延期になる。
あるいは中止、ということもあるみたい。
抗がん剤治療には副作用がいろいろあって、肝機能障害やら腎機能障害やら他にもいろいろ出てくるものなのだ。
それぐらい強い薬を使ってるってことなんだよね。
治療できなくなったらどうしよう？
って思う。
その反面、抗がん剤治療なんてしなくていいならしないけど。。
そう思う。
この病気になりもうすぐ４年。
手を変え品を変え、よくぞここまで治療を続けられたものだ！😤
大きな副作用もなく、症状も出ずに。
我ながら自分の体の強さを誇らしく思ったりもしたけどね。
本当は。。
大いなる力っていうか宇宙、天、神という存在に守ってもらっていたのだ。
有難い、感謝しかない✨
最近は覚悟というか、運を天に、宇宙にまかせるしかないな・・っていう境地に入ってきた。
どうあがいてもしょうがないなら、流れにまかせるしかない。
人間の力には限界がある。
人事を尽くして天命を待つ
いい言葉だよね。
治療ができなくなるっていうと、絶望的な感じで受け止める人の方がほとんどかもしれない。
でもね。
ひょっとしたら、一見悪いと思われるような出来事がいいことにつながってたりすることもある。
先のことは分からない。
私たち人間の観点からは分からない。
だからあんまり先のことを心配したり、悪い方に悪い方に考えないことだ。
もういいや！
今を楽しもう。
今やりたいことやろう。
今を生きよう！
そう思うノダ。
あとはもう流れにまかせとこう。
大いなる存在にね😌