カテゴリー: 抗がん剤治療中

ドキシル5クール目を終え、昨日退院する前に鉄剤の点滴をして帰った。

昨日の午後は隣町のF医院にハイパーサーミアを受けに行った。

ハイパーサーミアとは温熱療法のことで、体の内部を温めることによって、免疫を上げる、血流を良くする、がん細胞を弱らせる、死滅させる。

理論上ではがん細胞は４２℃で死滅する。

だけどそれは理論上のこと。

実際に体の中で温度がどのように上がってどのようにがん細胞に影響を与えてるのかは分からない。

ハイパーサーミアに通い続けて１年になる。

その間、大学病院で定期的にCTを撮るけど、ガンが消滅したかと言えば消滅はしていない。

ならばやっぱり効かないのか？？

意味がないのか？

そんな短絡的に効く、効かないを決めつけてしまうのもおかしなことだ。

ひょっとしたら、このハイパーの治療のおかげでPETにもCTには写らないぐらいの小さなガンが消えていることもあるかもしれない。

体のどこかで新たながん細胞の発生、転移を防いでくれているかもしれない。

私が知らないだけでね。

最近そんな風に考えるようになった。

私たちは、物事を見る時に「治るか、治らないか」「消えたか、消えないか」「生きるか、死ぬか」「成功か、失敗か」「効果があるか、ないか」

こういう極論に陥ってしまいがち。

見えてる所だけ、目先だけで決めつけがち。

大きな時間の流れや意識の流れ、エネルギーってものもあるのにね。

時空を超えるっていう感覚かな。

その時に気づかないけど、後から振り返ってみれば、あの時あれに助けられたかもしれない・・って気づくようなこと。

まあ、最後までそれに気づかずに終わることが私たち人間にはどれだけあることか・・。

人間の視座、視点はものすごく狭くて低い。

でも神さま（大宇宙）の視座、視点ってのは次元が違う、超常識の世界感だから。

そう、人間の常識をはるかに超えて。

前回の治療から4週間が経過した。

もうこれぐらい経過すると、抗がん剤の副作用もだいぶ抜ける。

貧血改善の鉄剤を毎日飲み続けているが、ヘモグロビン数値も改善したかな？

白血球値もこの前は1,800だったけど上がってるかな？

おそらく改善してると思う。

自分の今の体調、過去の自分の治療経験からそう思う。

ただ気になるのが腫瘍マーカー。

アバスチン＋ドキシルの二剤を使った抗がん剤治療。

尿たんぱくの数値が上がり高血圧も出てきたので、アバスチンを休薬して4、5ヶ月経過。

毎月の腫瘍マーカーも上がり始めているので気にはなっている。

基準値内ではあるけど、次の血液検査ではどうかな？

そして右下腹部に数ヶ月前から軽い痛みが続いてるのも気にはなっている。

今あるガン細胞が大きくなっているかも、とか新たに転移してるかも、とか心配になるけど、それはもう自分の中では織り込み済みだ。

もうこれで使える抗がん剤はないんだけどな、って時にちょうどいいタイミングで新薬が登場してくれた。

最後の切り札。

これがかなり心強い、希望の光だ。

使うかどうか、まだ分からないけどね。

でもね、なんだかんだ、どうにかなるだろう。

どうにかしてくれるだろう。

成るようになる。

それはただの気休めではなく。

成るようになる、大丈夫、っていうただの楽観主義や現実逃避ではない。

人事を尽くして天命を待つ。

この心境だ。

私はこの4年間、やれるだけのことをやってきたのだ。

それはこの病気の治療もそう。

自分の中でベストを尽くしてきた。

生活習慣や、食生活や、精神的な部分もやれるだけのことはやってきた。

宇宙（目に見えない世界）とのつながりにもちゃんと向き合ってきた。

だから最後の結果がどうあれ、それはもうおまかせなのだ。

出た結果、、それでいいのだ。

何よりも今を楽しんでいる、今この時を味わっている、幸せだ。

この心の持ち方ができるようになった自分を嬉しく思えるのだ。

目がかすむ、ぼやける、見えづらい。

重い腰を上げやっと町の眼科に行った。

見えづらかったのは2年前ぐらいから。

その時も眼科に行って異常ナシ。

視力も落ちてなかったので、メガネの買い替えはしなかったのだ。

緑内障、加齢黄斑変性症、白内障・・こんな目の病気になってたらどうしよう⁈

眼圧検査・・異常ナシ（緑内障は大丈夫そう）

昔からある視力検査、あの片目で見る検査、視力は前と変わりなし。

片目をつぶって格子状のイラストの真ん中を見て線が歪んでませんか？って聞かれる。歪んでない。加齢黄斑変性症でもなさそう。

他にもまあ、いろいろな器機を使って検査してくれた。

で最後は、散瞳検査。瞳孔を開いて先生が診てくれる。

最終結果は、特に異常はなかった。

ホッとした。

病気はもう増やしたくない。

でも老眼が進んでるらしかった。

先生が言った。

遠くはいいと思うんですけど、手元が見づらいと思うんですよね。

あー、だから本を読むのがおっくうになってたんだ。

今のメガネは遠近両用だけど、手元を見る時の度数が合わなくなってるようで。

今度こそメガネの買い替えだ。

今度は必須。

出費はイタイけどね、しょうがない。

目は大事だもんね。

昨日は婦人科外来受診日だった。

診察室で先生と体調について話す。

今回は微熱と倦怠感、食欲不振もあった。

データを見ながら先生が言う。

👨‍⚕️貧血ですね。

赤血球とヘモグロビンの数値が、前回よりも下がっている。

そして白血球値は【1,800】とこれも低い。

それでも白血球を上げる注射を打つほどの値でもない。

治療から2週間経過してるので、おそらくこれから上がっていくだろう。

ただ、貧血改善のため鉄剤の薬を処方された。

そして・・思いがけないことを先生が口にした。

👨‍⚕️明細胞がんの新薬が出ましたよ。

えっ(・・?

私は事あるごとに「新薬って開発されないんでしょうかね？」って先生に尋ねていた。

そん時いつも「ないですねぇ」ってあっさり言われていた。

最後にこの質問したのはちょうど一年ぐらい前だった。

そう、アバスチンとジェムザール治療をスタートした頃で、これが終わったらもう新しい治療法はない、と言われていた。

その時からもう新薬なんて期待しなくなった。

もう間に合わないかもしれないな、と思っていた。

もう成るようにしかならないな、と思ったから。

👨‍⚕️この新薬は今年の夏から病院で使えるようになります。

え！もうすぐじゃん⁈🤔

点滴じゃなくて飲む薬だという。

で、この薬、私に効くんですか？

問題は、私に効くのかどうか、なのだ。

抗がん剤の薬は数あれど、明細胞がんに効く薬はなかったから疑いもする。

👨‍⚕️今までの抗がん剤よりは断然効くと思います。がん細胞に目印を付けることができるからですね。

免疫チェックポイント阻害薬みたいだな・・と思った。

まぁ薬として承認されるんだから、効果0ってことはないよね。

でも後で調べて分かったけど、効き方は人それぞれらしい・・。

2年前、藁にもすがる思いで・・がんゲノム検査（遺伝子パネル検査）を依頼した。

何かいい治療法が見つからないかと思って。

2ヶ月も待って、結果はこうだった。

今回の解析結果から現段階で推奨される治療法もしくは国内で参加可能な治験や臨床試験はありませんでした。

私のわずかな望みは打ち砕かれたね😭

でもこの検査で私のがんの遺伝子変異が3つあることが分かった。

先生がこの新薬が私の遺伝子変異に適合？しているかどうか調べた結果、この薬が使えると判断したようだ。

この展開、すごくない⁈

このタイミングで新薬できたなんて！

ただ副作用が気になって聞いてみたら、それなりにあるようで・・😑

これはまた次回に投稿したいと思います。

だって新薬の名前もまだ聞いてない。

それにこの治療をするかどうかも今決める必要もないので決めていない。

ただこの新薬の話は希望につながる。

2年前のがんゲノム検査、一見ムダに思えたけれど今ここでこうして繋がったか、って思う。

これは奇跡だね。

宇宙の仕組みはあるんだね。

私たち人間には先が見通せなくても、宇宙は見通しだね。

暗闇の中で遠くにでもかすかな光が見えればそれは希望になるのだ🌈

昨日は阿蘇に行った。

乙姫ペンション村より更に坂道を登る。

舗装された道路の両脇に樹木が広がっている。

ホーホケキョ🎵ってウグイスのさえずりが響く、木々が風でザーッと揺れる。

木のいい香りが漂ってくる。

がんの人って森林浴、いいらしい。

行った目的は森林浴ではなかったんだけど、結果そうなった。

治療から2週間、さすがに体調は良くなってきた。

今回は熱が出たり、だるかったり、今までで一番副作用が強かったかもしれない。

それでも日常生活はできるけど。

買い物に行ったり、用事を済ませたり。

仕事は、自分のペースでできる仕事ならできるけど、お勤めならきついだろうね。

フリーランスなら休み休みできるからいいけどね。

実際に子宮がんの友人は自宅で仕事やってるから休み休みやってると言っている。

病気になると働き方も考えないといけなくなるよね。

ほんとに健康って大事。

失ってから分かるよね。

やっぱ経験しないと分からないことがいっぱいあるね。

いろいろ学ばさせてくれるよな・・って思うね。

昨日ぐらいから体温も37℃越えが少なくなった。

日中何度か熱を測って分かったこと。

朝が一番体温は低く、夜に体温が上がる。

だるさも昨日あたりから軽くなってきたようだ。

ドキシルも4クールが終わったところだ。

今回が一番副作用が強かったような。。

だって熱なんて出たことないし。

入院時に知り合いになった子宮体がんの友人がいる。

彼女はDC療法を受けているが、73％に薄めて点滴しているらしい。

副作用や体調を考慮し、薄めて点滴することはよくある。

抗がん剤治療っていたちごっこでね。

デメリットがデメリットを上回るようになれば、いつか治療はやめなければならなくなる。

いつかその日がくるわけだ。

きつい思いをしてまで抗がん剤治療続けるのもねぇ・・。

私の場合はもう４年治療を続けてきた。

そろそろ長引く治療にも愛想が尽きて来た。。

私は我慢強い性格ではない。

気も長くない。

そんな私が癇癪を起さずよくやってきた。

ほんと、自分で自分をほめてあげたいね。

同時にね、このがんって病気で苦しんでる人たち、この人たちの辛さと忍耐ね、相当な負荷だよね。

自分だってまだ生きることを諦めていないけど、同じ病気の人たち、何とか助けることができないか？って思うね。

医学や常識ではサジを投げられてたって、それがどうした⁉️

だって人間の常識を超えた世界で奇跡は起きる。

最後の最後まで諦めたらいけませんよ、世の中何が起こるかわからないんですからね、奇跡、不思議なことは起こるんですからね！

弱気になってる患者さんたちにいつもこう発破をかける。

それは人に言いながら、自分自身に言ってるんだけどね。

今回もドキシルのみの治療だった。

副作用もなくぶじ終了。

今、夕食が終わったところだけど、気分不良もない。

明日は退院だ。

オシッコの量は、昨日は努めて水分補給したのでいつもよりは多めに出てる気がする。

浮腫はもともと軽度の浮腫だからさして変化は感じないけど。

向かいの入院患者さんと昨日話をしてて、こう言われた。

私いびきをかくのでごめんなさいね、と。

いびきかくって自己申告するぐらいだから、どうなのか？😑

2年前この病院に転院した時、同じ部屋の患者さんのとてつもないいびきに苦しめられた。

廊下にまでも聞こえるぐらいの往復いびき。

あまりの大音量に部屋を変えてもらった記憶がある😩

そして昨夜、、大・中・小でランク付けするなら中。

大寄りの中、だな🤔

だからけっこう気になるいびきだ。

だいたい入院中はただでさえ寝つきが悪いのだ。

だけど、二泊三日だからね、すぐ退院だからいいのだけど。

食事もぜんぶ食べれてるし、イイ感じ。

吐き気止めは予防的に飲んでいる。

病院の消灯は１０時だ。

今日は早めにおやすみモードにはいろうかな。

今日の治療、ドキシル単剤の点滴終了🌟

治療中も治療後も特に変わったことはない。

ただ味覚障害の副作用が出ているけど食欲はある。

今回も予防的に夕食後から、吐き気止めを飲み始めた。

おそらく大丈夫だと思う。

3泊4日の入院生活🏥

意外にアッとゆーまだった。

パソコンしたり、インスタ見たり、本読んだり、人と話したりしてると時間が過ぎる。

２年前に４５日間入院した時はさすがに退屈したけどね・・。

やっぱ自宅が一番よね。

天草から治療に来てる８０代のYさん。

おたがい治療のタイミングが合うので、毎回お話するようになった。

病院食が口に合わないという。

だから漬物や梅干を自宅から持参してるそうだ。

ちなみに私はふりかけを持参してる。

明日は退院。

今夜も眠れますように☆彡