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５クール目の抗がん剤治療から2週間が経過した。
４クール目の抗がん剤治療の時は、わけの分からない熱がしばらく続いたけど今回はそれもない。
胸のムカムカも一昨日から急になくなった。
味覚障害も改善してきたような・・。
だからなのか食欲も戻って来た。
昨日は久しぶりに夕方散歩に出かけた。
食べて歩く、体を動かす、汗をかく・・って大事だからね。
ハイパーサーミアの先生が、ガン患者の人は運動しない人が多いって言っていた。
どうしてですか？って聞いたら、
治療で体力が奪われるもあるでしょうし、外に出て運動するっていう気分にもなれなくなるんでしょう・・って言ってたな。
その通りだよね。
倦怠感や体の痛み、吐き気、その他もろもろの症状、気分の落ち込み・・。
怪我してるわけじゃないから他人からは分からないけど、重い荷物をしょっているのは確かなのだ。
気分は体調に作用し、体調は気分に作用する。
あー、心も体も快適ー！元気だー！っていう感覚、ここ数年味わってないな。
さ、今日はハイパーサーミア（温熱療法）と酸素カプセルの日だ。
元気に行ってきまーす😄
ドキシル治療から4日が経過した。
副作用だけど、いつものように味覚障害がある。
治療後は念のために、吐き気止めを飲んでるので吐き気はない。
倦怠感はある。
そして眠い。
昨夜、熱を測ってみたら37.6℃あった。
熱があるからと言って、具合が悪いわけでもない。
前回の治療の後もしばらく３７℃台の熱が続いていた。
結局何からの熱か分からない。
でも体温は高い方がいいから、それはそれでいいのかもしれない。
今朝ベッドで目が覚めたとき腰が痛かった。
起きてからも痛いので、エスパーシールアルファっていう魔法のシールを腰に貼った。
そしてめったに飲まないロキソプロフェンを飲んでみた。
効果アリ🌟
痛みが取れた。
抗がん剤の副作用って毎回同じじゃないんだよな。
１週間ぐらいは倦怠感は続くだろう。
ま、しょうがない。
やり過ごそう。
あぁでも、、抗がん剤治療しないでいい日が来ないものか。。
もうホンネを言えばこんな生活とおさらばしたい。
こんな治療、いつまで続けてんだ？私は・・。
って思う。
もともとの私は健康で元気な体だったはずだ。
そろそろ元の身体に戻ったらどうなのだ⁈
元気になったら、やりたいことをやりたいようにやるのだ！😤
ばあちゃんの法事から3日が過ぎた。
あの後も微熱は続いている。
３６℃台の時もあれば、37.2℃の時もあれば、37.7℃の時もある。
３８℃を越えることはない。
だから様子見してる。
体はだるさはあるので、外出すると疲れやすい。
まあ、抗がん剤治療してる人って大なり小なり症状は出るものだ。
これ、経験しないとわからないと思う。
ただ個人差ってのが大きいんだよね。
私の場合は、副作用は強く出る方ではないような気がする。
でも今回思ったね。
熱が出るようになったか～って。
原因はドキシルの骨髄抑制ってヤツだと思ってるが、、そうなのかな？
来週の外来受診で採血したら分かるだろう。
白血球の数値がダダ下がってれば骨髄抑制からの熱かな？
飲水量も尿量も増えてるから、脱水はもうないだろう。
でも、相変わらずオシッコは泡立つ。。
タンパク尿が出てるようだな。。
腎機能は相変わらずか？
治療から１週間経過した。
ドキシルの副作用、そろそろ体から抜け始めたか？？
体は正直だ。
あまり動きたくない時は、何か、、ある。
思えばここ数ヶ月、私は眠ってる時が一番幸せなんだよなぁ。
夜、ベッドに横になる時間が最高の幸せなのだ。
もともと熟睡タイプではないのに、よく眠る。
人間、眠ってる時に体の修復が行われてるらしいから、私の身体もいろいろやってくれてるんだろうかね。
そして私の意識も、顕在意識から潜在意識へ。
そういや最近夢見なくなったな。
ってことは深い眠りに落ちてるってことだよねえ。
眠ってる時はいろいろ考えないからね。
意識から脱却してるから自由自在だよね。
この現実世界のイヤなことからも解放されてるね。
よく分からないけど、今わたしには眠りが必要ってことだね。
昨日退院した。
荷物の片付け、洗濯、録画しといた朝ドラを観る。
午後はハイパーサーミアと酸素カプセルに行く。
帰りにスーパーで買い物して帰る。
これが退院後のいつもの行動パターン。
元気だなと思う。
副作用は味覚障害ぐらいだ。
だるさもないし、吐き気もなし。
これで病気だなんてねぇ。
本当か⁈って思う。
退院前日の夜は不眠だったので、昨晩はぐっすり眠れた。
やっぱ眠りは大切。
熟睡するって大事。
おかげで今朝の寝起きはよかった。
気分も体調もいいしね。
午前中まで小雨がぽつぽつ降っていたけど、さっきから晴れ間が出てきた。
散歩にでも行ってこようかな(^^♪
今日の治療、ドキシル単剤の点滴終了🌟
治療中も治療後も特に変わったことはない。
ただ味覚障害の副作用が出ているけど食欲はある。
今回も予防的に夕食後から、吐き気止めを飲み始めた。
おそらく大丈夫だと思う。
3泊4日の入院生活🏥
意外にアッとゆーまだった。
パソコンしたり、インスタ見たり、本読んだり、人と話したりしてると時間が過ぎる。
２年前に４５日間入院した時はさすがに退屈したけどね・・。
やっぱ自宅が一番よね。
天草から治療に来てる８０代のYさん。
おたがい治療のタイミングが合うので、毎回お話するようになった。
病院食が口に合わないという。
だから漬物や梅干を自宅から持参してるそうだ。
ちなみに私はふりかけを持参してる。
明日は退院。
今夜も眠れますように☆彡
桜の花がここ数日の陽気でかなり咲き始めた。
この前のドキシルの治療から１０日が経過した。
心配していた血圧は相変わらず高め。
味覚障害は慢性的に続いてるけど食欲はある。
夜は８時間以上寝ている。
仕事してないから自由だ。
今はこれでいっか。
そういえば、メガネ買い替えないといけない。
見えづらくなってきた。
まずは眼科で視力検査、目の検査しないとね。
時間があると思って延ばすのはよくない。
潜在意識から何度も訴えかけてくる。
それを無視してはいけない。
近いうちに行ってみよう😸
入院日🏥
採血の結果、入院はOK。
白血球は3,300でクリアー。
ところが、尿検査で尿たんぱくの値が高かった。
今までで一番高い。
この数値だとアバスチンができない😓
主治医から病棟で24時間の蓄尿をするようにと指示があった。
なので明後日が治療になる。
入院が一日延びることになった。
再検査の結果、尿たんぱくが高ければドキシル1剤で治療をやるらしい。
蓄尿は苦にはならない。
トイレでカップにオシッコを採るだけだから。
痛くも痒くもない。
最近、アバスチンの副作用か血圧も高めだし。
休薬しなければならないなら、それはそれでしょうがない。
本当は抗がん剤治療なんてしたくない。
副作用があるからねぇ。
宇宙にはこう願っている。
抗がん剤したくない、しなくていいようにお願いします。
ガンを消してください、私はもとの健康な体に戻ります。
あとはいつものように発想即行動。
思った通りに行動、行動、行動。
あとは楽しく生きていく。
だってね、考え過ぎてもしょうがない。
宇宙に願いを放ったらあとはおまかせするしかないもんね🙂
治療から1週間経過⏳
ドキシルの副作用、手足症候群は出ていない。
退院してから2～３日経過した辺りで、ふと気づくことがあった。
なんか胃もたれ？みたいな感じ、続いてる🤔
胸のむかつきがあるような。
ジェムザールの時もあったけど、今回の方が長引いている。
そこで、昔のブログの記事を見返してみた。
そして思い出す。
そういえばドキシル＋カルボプラチン療法してた時ってこんな感じだったかも。
ジェムザールの時の方が味覚障害と胸のむかつきは軽かったな。
今は食べる意欲が前ほど湧かない。
ただでさえ、一日二食生活だ。
栄養足りないってなるのもいかんな。
体重も少し減ったような気がするし。
そんなことを考える。
来週の受診日に主治医に相談してみよう。
それと冬場に夜型生活になってしまった。
朝起きるのが遅くなってる。
生活のリズムを見直してみるべきか？
そんなことを考える。
今朝は９時過ぎに起床。
良く寝たーー。
入院中は毎回ぐっすり眠れない。
自宅のベッドは快適だ。
外はとっくに日が昇り、ポカポカ陽気☀
だんだん日が長くなっていく。
嬉しいね～🥰
副作用は今のところ特に出ていない。
あえて言うなら味覚障害。
でも食欲は普通にある。
手足症候群はどうだ？
だいじょうぶ、出ていない。
手も足も赤くなったり腫れたりしていない。
午後からハイパーサーミア温熱療法、酸素カプセルに行く。
ハイパーサーミアを始めて７ヶ月ですよ～。
ナースにそう話すと、あらもうそんなになりますかね～、早いですね～と返ってきた。
ほんと月日のたつのはアッというまだ。
ハイパーサーミアの温度、最近はずっと４１℃でやっている。
ヒリヒリ感も出なくなっている。
なので実験してみることにした。
私：いつもより温度を上げてみましょうか？
ナース：いいですよ、上げてみましょう。
私：４１℃を越える時、教えてください。
ナース：分かりました。
がん細胞は熱に弱い。
理論上、がん細胞が死ぬのは42.5℃ぐらいから。
できるだけ温度が上がった方が、がんにダメージを与えられるだろう？？
と思うよね。
だけど、実験室の中でやるのとは違うからねぇ。。
人間の身体の中で熱がどう作用するか・・ってのは分からないし。
だから単純に42.5℃上がったからって、がんが死滅するというわけでもないらしい。
先生にハイパーサーミアの効能、効果を聞いてみると返事はこうだ。
その人によって違います。
ケースによって違います。
やってみないと分かりません。
これを聞いて、アテになんないな～と正直思ったりもしたけどね。
でも、ガンの三大治療（手術、抗がん剤、放射線）で治らない人たちにとっては希望の光なんだよね。
死にたくない。
生きたい。
治りたい。
転移したくない。
治らずともせめてガンと共存。
治療が始まって５分経過。。
今、何℃ですか？？と聞いてみる。
４１℃です。今から上げていきますね。
はい、お願いします。
（ヒリヒリ感はないみたい。いいぞー。）
どうですか？
大丈夫みたいです。
途中途中で、今何℃ですか？と聞く。
42℃超えました。どうですか？
だいじょうぶみたいです。
ならもう少し上げますねーー。
だんだんナースが大胆になってきたーー(；一_一)
最後はついに43℃に上げてきた！
すいません、少しヒリヒリしてきました。
そうですか、ちょっと下げますね。
というわけで、今日は42℃は余裕で超えた😆
やっぱり温度は上がったほうが素直にうれしい。
効いてるって感じがするもんね。
この後、１時間酸素カプセルに入る。
気圧が上がって行くときに耳が詰まるのにも慣れた。
そして耳抜きも回数を重ねるごとに上手にできるようになってきた。
この酸素カプセルやり始めてから、眠りの質が良くなってきたような気がする。
体調もいいしね。
なんかよく分からないけど、いいような気がする。
この感覚。
これって大事かも✨
ここしばらく血圧が高い😓
分子標的薬、アバスチンの副作用に高血圧がある。
去年の春、治療をスタートしてから血圧が上がったので、アムロジピンという降圧剤を服用していた。
それで安定していたのに、最近また上がってきた😵
昨日なんか血圧測定したら163/105って！！
何回測定しても高い。
気のせいか、身体がきついような、、気がしてくる。
この冬は冷えるし、大寒波🥶
だから血圧も高くなるのか？？
それにしてもこの数値は危険だ。
この前入院した時、主治医に血圧が高いのが気になるって話した。
そしたら朝と夕方の２回、血圧を測るように言われた。
高ければ降圧剤を追加します・・と。
いやだー。
血圧の薬これ以上増やしたくなーい😩
高血圧ってサイレントキラーだからね、症状が出ない。
だから危ない。
昨日はさすがに、お風呂に入るのやめた。
倒れたらヤバイ。
お風呂に入らなくても死にやしない。
今朝の測定では、142/87。
これでも高いけど、昨日の数値に比べればいい。
朝食の後に定期薬のアムロジピンを服用する。
あんまり効いてないような・・気がする今日この頃。。
ま、飲まないよりは安心。
下がってくれればいいけどねぇ。
高血圧を放置するのはヤバイ。。
だから主治医が💊を追加するって言うならそれはそれでしょうがない。
いつものように、、
人事を尽くして天命を待つしかないのだ。。
願いをかけて、後はおまかせ✨