カテゴリー: 入院

今日は転院して初めての入院日。

採血後、ずいぶん待たされた。

診察室に呼ばれたとき、１時間半経過していただろう。

今日は担当医師は不在で、代わりの先生だった。

白血球の数値が【2.5】

思いのほか、下がっていた。

「好中球も低いし、、今日は白血球を上げる注射をして帰っていただきます」

入院できないのかーー😓

「えー、残念です～😥」

入院の準備もして、休みも取って来たのに～。

はるばるココまで来た労力はなんなんだよーー。（片道10㎞もないけどね・・）

先生も「残念ですね・・。でも初めて使う抗がん剤なので、慎重にですね・・」

「はい、そうですよねぇ。わかりますぅ・・」

「で、来週の月曜に入院してもらおうと・・」

「えーっと、3/25日ですねぇ・・分かりました」

白血球を上げる注射するのは初めてだ。

【中央処置室】で、皮下注射。

あー、やっと帰れる‼🙌

するとナースが・・

「30分ほど院内にいてください」

「あ、アナフィラキシーショックとか出るかもしれないから⁈」

「はい、30分たったら、帰られていいですからね」

13時25分までかぁ😫

あーもう疲れた。

帰りたい。

早く帰って家でゆっくりしたいよー。

そうだ。

食堂あったよね。。

待ち時間、なんか食べよう😊

帰宅してから食べるとなると、遅い昼ごはんになってしまうからな・・

13時過ぎてるのに、食堂はけっこう客が多かった。

肉うどんにしようかと思ったが、カツ丼にした。

しかし、、ご飯の量が多すぎる。

私にしては珍しく、少しだけご飯を残した。

もうとっくに13時半を過ぎた。

さ、帰ろ～

正面玄関に空車のタクシー🚖が並んでいた。

その一台にすぐ乗れた。

14時過ぎ帰宅～🏠

キャリーケースが重く感じる。。

しょうがない。

こういうこともある。

むしろ、、これでよかったのかもしれない。

今日は入院しない方が良かったのかもしれない。

理由は分からないが、これでよかったのだ。

わたしはいつだって守られてるからな😇

そう、見えない存在に。

それを神というか、天というか、宇宙というか、高次元の存在というか、ハイヤーセルフというか・・

呼び方は自由。

そう、これでいいのだ！

さぁ、自分をねぎらおう。

今日もがんばったね。

お疲れさま。

ありがとうね🙏

朝の９時半から始まったCPT-P療法、１０時間かけてやっと終了😓

抗がん剤は２種類。

だが、吐き気止めやらアレルギー予防の点滴やらの点滴がいっぱい入ってくるのだ。

夕方、主治医S坂先生と医長のO医師に呼ばれた。

いわゆるインフォームド・コンセントだ。

S坂先生が、CT画像とPET検査の画像を重ねたのを出して説明してくれた。

で、傍大動脈リンパに新たに３ヶ所できてる・・って。

私：「何ミリぐらいですか？」

O医師：「７ミリぐらいかな・・。でね、仙骨のリンパの手術だけどね、後遺症が出るかもしれない。排尿障害とか排便障害とか・・」

私：「神経とか集まってる場所って言われてましたよね・・」

O医師：「そう、今回のPET検査で、別のとこにも出てきてるからね、、今の段階で、リスクを冒してまで手術するのも・・って思うのよね」

私：「でも、そのままだと、どんどん大きくなってしまいますよね？痛みが出るようになったら、さすがに手術するんでしょ？その時には、もっと手術が難しくなってませんか？」

そうなのだ。

明細胞がんは、抗がん剤が効きにくいガンなのだ。他の種類の卵巣がんよりも。。

今やってる抗がん剤治療は、医学的評価では効いていない・・とS坂先生は言ったなぁ。

抗がん剤が効いていると評価されるのは、ガンが縮小、消滅した時なのだ。

おまけに放射線治療も効きずらいかもしれない・・なんて言う。

じゃあ、どうしたらいいんだよ⁉😣

やってみないと分からない・・っていつも言われる。

頼りないなぁ、O先生・・😒

まぁいろいろ話をしたわけだが、、

結果はこのようになった。

私としては、昨日S坂先生に話したように、大学病院でゲノム検査をしてみたいと言うこと。

手術時に採取した検体を検査に回し、遺伝子レベルで自分に合った治療法がないかどうかを調べてもらうのだ。

O先生が言った。

「自分に合った治療法が見つかる可能性は5％。検査代が、18万ぐらいです。自費になります。」

知ってます～。

可能性が低いってのも、お金がかかるっていうのも。。

もういろいろ調べてるから。。

でも、可能性があるなら、やってみたいじゃないか！🙄

賭けだけど・・

S坂先生：「5％って低くないですよ！🙂」

あ～、やっぱ、この先生はいいわー。

励ましの言葉に救われる🙏

私：「それと、、大学病院にセカンドオピニオンを依頼したい。実は、転院も少し考えてまして・・。そろそろその段階かな・・って思うんですよね」

今後、放射線治療をやる可能性も残っている。

放射線治療の最先端（様々な角度から照射できる）機器はこの病院にはない。

だとすると、、もう大学病院しかない😫

【まとめ】

・大学病院にセカンドオピニオンを依頼する

・大学病院にゲノム検査を依頼する。検査は日本ではやっていない。アメリカの検査機関に依頼するので、結果まで3ヶ月かかるらしい😓

・それまでは、今後の病態の変化を注視（CT検査の画像、腫瘍マーカーの値）

・抗がん剤の変更、放射線治療をする可能性アリ。

・手術するかどうか分からないが、来週予定通りMRI検査をする。

O医師が最後に言った。

「同時進行で進めて行きましょう！」

そう、早くね～、そうしてくれ！

後はもう人間の力ではどうすることもできないのよーー

人事を尽くして天命を待つ。。

運とタイミングだったりもするし。。

あぁでも私、なんか強くなったなぁ・・🙄

この状況に慣れてきただけなのか？😞

麻痺してきたのか？😑

わからない。

この現状、、よくやってるよ。。

寝る前に🌃

今日も感謝リストを書く❗

未来の自分に宣言しよう❗

この病気を克服したら〇〇します！ってね！

おやすみなさーい☘

昨日、CPT‐Ｐ療法の6クール目が終了した。

血管が細くなって来ているのか、ナースが「血管が出にくくなってきましたね・・」と言う。

２回目で点滴のルート確保が成功。

このCPT-P療法（シスプラチンとイリノテカンという２剤を使う）

だが、吐き気止めやら、利尿剤やら、水分など他の点滴が何本も入る。

なので、９時間～10時間かかる。

一日がかりなのだ😣

６回目なので、あきらめモードというか、だんだん慣れては来た。

ウトウト眠っていることが多い。

今回の副作用は、軽い頭痛・・

カロナールを服用したら治った。

点滴終了後に毎回出る、吐き気は今回もあったが、いつもよりは軽かった。

発汗が時々あり。

今朝は、倦怠感も吐き気もナシ。

体調は悪くない。

病院でのご飯の入りが悪いので、前回から朝はパン食に変えてもらった。

これなら食べれる😊

無事退院。

タクシー🚕で帰宅する。

帰ってから、荷物の片づけ。

そして、スーパーに買い出しだ。

寿司コーナーに並んでいた、巻き寿司盛り合わせを購入。

食欲があるのは有難い。

そういえば・・🙄

入院時の体重測定、3週間前に比べて2㎏以上増えていた・・

腹水？浮腫？

と心配したが、足や手など👆で押えてみるが、浮腫ではないようだし。

腹水だったら、呼吸苦とか出るしもっと体重の増減があります・・と新しい主治医から説明があった。

なーんだ、タダの食べ過ぎか⁉と一安心😌

ところで・・今回から主治医が変わった。

どんな人だろー？女の先生で若いと聞いていたが・・

名前はS坂先生。

小柄でメガネをかけてる。

若い。歳は30ぐらい。

穏やかで誠実そうだ。

腰が低そうだし。。

医者っぽくない。（いい意味で、変なプライドとかなさそう）

質問の返しなどから、しっかり者のようである。

入院中、３回顔を見せに来ていろいろ話したが、じっくり話を聴いてくれた。

どうやら・・アタリ🎯だ‼

前のK林先生（30代男性）も、気さくで話しやすい先生だった。

ナースが聞いてきた。

「新しい先生はどうですか？K林先生が、言ってたんですよ。S坂先生は優秀です、って・・」

へー、そうなんだ～❗

年齢は関係ないもんねー。

ベテランだからとか経験が長いから、いい先生とか限らない・・

合うか合わないか、寄り添ってくれるかどうかが私にとっては大事☘

さ、そろそろ寝るか！

やっぱり家が一番だ。

おやすみなさーい😴

今日はこの冬一番の冷え込み・・🥶

今まで暖かい日が続いていたので体にこたえる。。

抜歯後の痛みもしだいに軽減し、痛み止めがいらなくなった☺

先週は便秘も続いていたのが、それも解消した。

味覚障害は全くない。食欲旺盛だ❗

せっかく体調が良くなってきたところで・・

5クール目の抗がん剤治療がスタートする😓

仕事から帰り、入院の準備をした。

どうか、無事に点滴治療が終わりますように。。

そして副作用が軽く済みますように。。

前向きに前向きに・・

明日は午前中は仕事をし、午後から入院する。

そろそろ寝よう。

今日もお疲れさまでした☘

朝９時半、４クール目の抗ガン剤治療がスタートした。

担当ナースさんは感じが良くて段取りも良くスムーズに終了😄

血管が出にくい私のルート確保（点滴針）も一発で決めてくれた！👏

抗ガン剤の点滴中、「だいじょうぶ、抗ガン剤は効く、治る治る治る治る・・」と暗示をかける🙏

夕食が来るのは18時。

治療の副作用か、気分が悪い。

ムカムカするので、夕食は1割ぐらいしか入らない。

ただでさえ、ここの食事はマズい。。

なので、持参した塩せんべいを食べてみる。

コレは食べれる！

ホント不思議。

「香ばしい香りがしますね・・」

カーテン越しに声をかけられた。

向かいの患者さんだ。

「すいません、音がうるさいでしょう？😅」

カーテンが開いた。

「これ、食べてみませんか？」と、塩せんべいの袋を差し出す。

「ありがとうございます。あ、美味しいですね。これなら食べれる。病院の食事は、入らないですもんね。私、1ヶ月ぐらい入院してるんだけど5キロ痩せました。」

「１ヶ月ですか。長いですねー」

「放射線治療で」

「放射線治療って、きついんですか？」

「いえ、きついのは抗ガン剤治療ですよ。放射線治療は５分で終わるから。その後に、抗ガン剤治療を４時間するんですよ」

「そうなんですね。」

「17日が退院予定です。あー、やっと帰れます」

「よかったですね。おめでとうございます」

「いつが退院ですか？」

「明日が退院です。2泊３日なんで」

「「いいですねー」

「でも毎月入院してるんですよ。今回が４クール目。６クールまであります」

こんな感じで話は続いた。

この方、年齢は６０代ぐらいか。子宮頸ガンだという。

髪は生えている。脱毛しない抗ガン剤らしい。

いいなー🙄

婦人科系のガンで使う抗ガン剤は、脱毛する・・と思っていたが、必ずしもそうではないのだ。

こうやって、病室の人と話すと勉強になるし、励みになる。

「おたがい、がんばりましょうね！😉」

ベッドに横になり体を休めよう。。

ムカムカが無くなればいいけど。

19時頃、夜勤ナースがバイタル測定に来る。

「吐き気止めがいる時は、知らせてくださいね」

22時消灯。

寝る前にトイレに行こうと起き上がる。

おっ、ムカムカがなくなってる。

よかった😄

薬💊飲まなくてもいいぞ。

今日は疲れた。

ゆっくり体を休めよう。。

おやすみ😪😪😪

今日から、CPT‐P療法の４クール目のスタートだ。

一週間前の血液検査で、白血球数が【2.4】に下がっていた😑

なので、今日は入院前に外来に行き、まずは採血💉

で、こっから２時間待たされた。

診察室に呼ばれて、「どうでした？」と主治医に聞く。

「お待たせしました。白血球も好中球も良かったですよ～」

「よかったです～😂」

胸をなでおろす。。

今日できなかったら、来週にずれる。。

それはイヤだ。

入院の準備までして来て、「今日はできません。お帰りください」と言われたら・・

１日がムダになるではないか！

今日は、８時半～１２時まで職場に行った。

病院通いばかりしているので、あまり有休が残っていない。

だから今回から、入院日の午前中、仕事に出ることにした。

病院も、午後からの入院でいいですよ、とOKしてくれたので。。

それと、今日気になっていたのは、1週間前のCT検査の結果だ。

「ところで・・CT検査の結果は？」

「ああ、前回とほぼ変わらなかったです。小さくなってるのもありました」

「え！ホント⁉」

「コレ。」

パソコンのCT画像を拡げたり狭めたりしてマジマジと見ながら言う。

「仙骨付近に5個ぐらいあるんですよ。あれ？こっちは少し大きくなってるかな・・」

なんだよー。ぬか喜びさせやがってー😑

でもいい。

また他の臓器に転移してるかと心配してたので・・

それは無かったということだ。

安心した。

結局、病棟に上がった時、１５時半を回っていた。

今回は４人部屋の窓側のベッド！

見晴らしがよくてイイ！

明日はまた１０時間の点滴治療かー。

長いよなぁ。。

拘束されるのがツライよね。

で、副作用もイヤだしね。

点滴が終了した後、気分不良と胸のムカムカ、食欲不振が出る。

でも不思議と、翌朝はほぼ改善しているのだ。

夕食が来た。

相変わらず、この病院の食事はマズい😣

抗ガン剤治療中の人にとっては、なおさらだろう。

今回は塩せんべいを自宅から持ってきた。

こっちは塩気があって美味しい😋

バリバリ音が出る。

おそらくカーテン越しに、音が聞こえてるのだろうが・・

気にしない気にしない😁

明日の治療、スムーズにいきますように・・

副作用が軽くてすみますように・・

抗ガン剤が効いてくれますように・・

お願いします✨

朝、病院から携帯電話に着信があった。。

今日は入院日だが・・

何事だ⁉😲

婦人科病棟の師長さんからだった。。

１０時の入院を午後に変更してほしい・・とのこと。緊急入院が続けてあり、ベッドが空かないらしい。

なので、13時半に入院することになった。

私としては、病院の滞在時間はできるだけ短い方がいい😁

午前中、ソファにひっくり返ってYouTube動画も観れたし。。

13時半、病棟に到着。

入院の時は、タクシー🚖を使っている。

片道2,750円の出費も財布にイタイがしょうがない。

この1年半、入退院にも慣れてしまった。

今や、入院の準備も10分もあればできるようになってしまった😅

身長と体重測定の後、病室に案内された。

今回は4人部屋の入り口側だ。

荷物を片づけて、1階の売店に水を買いに行く。

明日の治療後は、味覚障害が出るだろうから・・おそらく水がまずく感じるだろう。

なので、オレンジジュースも買っておく。

その後、ナースが持ってきた看護計画書にサインする。

体温、血圧測定も終了した。

最近、右下っ腹が時々痛むのが気になる・・と伝えた。

この後、薬剤師さんもやって来た。

「体調はいかがですか？」

「副作用もさほどなく、元気ですよ😄」

「サプリとかは・・？」

「あぁ、ジェイソン・ウィンターズ・ティーはあれから飲んでませんよ😅」

2クール目の入院時、卵巣のホルモンを活性化させる成分が入っているので、できたら飲まない方がいい・・と言われ、残念ながら服用をやめたのだ。

霊芝エキスと、ヨモギ茶と不知火菊茶は飲み続けている。

明日は、長～い点滴治療だ。

あー、しんどいなぁ😫

だが乗り越えるのだ！

薬よ・・効いてくれ！

そして、副作用が軽いことを祈ろう🙏

今日から2泊３日で治療のため、入院した。

前回、白血球が下がり過ぎてて、治療ができなかった。

今日は４人部屋。

一番手前のベッドである。

荷物を片づけた後に、若いナースが採血に来た。

私は血管が出にくい。

いつも右腕の内肘あたりが出やすいのでそこから採血される。

で、針を刺されたが・・うまく行かない。

で、ベテランナース登場❗

血管が出やすいように腕に５分ほどホットパックで温め、再度トライ！

今度は成功！

痛くない。

心の中で拍手した👏

午後、採血のデータをもらった。

2週間前、【1.8】まで下がっていた白血球は【3.9】に上昇⤴

で、私としては、こっちが気になっていた。

CA125という卵巣ガンの腫瘍マーカーの数値だ。

7/10日の採血では【10.6】だった。

今日は【13.0】かぁ～😑

こっちは上昇してほしくなかったが・・😓

ナースが言う。

「抗ガン剤治療始まって、まだ1ヶ月ですから・・」

効いてくるのはこれからですよ・・と言いたいのかな⁈😅

効いてくれーー！

頼むよー！

いろんなの、飲んでるんだから・・

大丈夫だろ？

そう、免疫アップ、ガンに効くと謳われている健康食品を飲んでいるのだ。

大丈夫だ。

明日は９時間の抗ガン剤治療の日。

無事に終わりますように。

副作用が出ませんように。

神さまー、仏さまー、宇宙よー。

そして、ハイヤーセルフよー。

頼みましたよ🙏