入院~血液検査

本日入院🏥

採血で治療ができるかどうか主治医か判断し、入院OKとなった。

2週間前よりも【尿タンパク/クレアチニン比】は下がってきてるけど、それでも高い。

アバスチンは今回もできないだろう。

血圧もじょじょに下がって来ているけど、それでも高い。

明日は腎臓内科で腎機能を調べてもらうことになっている。

腫瘍マーカーが前回より上がって来てるのも気になる。

2ヶ月アバスチンの点滴やってないからね。

気にはなるけどしょうがない。

がん細胞が大きくなってるかも・・とか、他の臓器に転移してないだろうな・・と不安になる。

 

死への恐怖ってあるよね。

最悪、死ぬならしょうがない。

だってね、1年前に言われてるんだからね。

治療法はもうない。

使い切ってしまった、とね。

それでも希望を持ち続けているわけだ。

私は信じてるものがあるからね。

それが唯一の希望だね。

ここではそれを宇宙エネルギー、あえて神、と呼ぶ。

これこそ最後の砦。

神が私を助けないわけがないだろ?って思ったり。

大きな流れに運命をゆだねよう。

おまかせするのだ。

どこに行きつくかは知らない。

もう成るようになれ。

どう答えが出てもそれでいいのだ!と思ったりもする。

何も信じるモノがなかったら人は不安でしょうがない。

信じるモノがあるって、いいねぇ。

心を強くしてくれる。

希望がある。

幸せを感じる。

 

さ、明日に備えてゆっくりしよう。

今日も一日お疲れさま🌟

入院、そしていろいろ。。

2週間ぶりに病院へ。

いつものように尿検査、そして採血🩸💉

結果が出るまで1時間以上かかる。

今日は、たまたま外来に来ていた元同僚Tさんと病院内のレストランへ。

いつもは昼は食べないのだけど、今日は食べよ!

👇人気ナンバーワン🌟のチキン南蛮定食。

話すのと食べるので忙しかった💨

おいしー😸

食べれるって幸せーー。

その後Tさんと別れ、私は外来へ戻る。

入院OKとのこと、とりあえずはホッとする。

採血のデータをもらって病棟へ上がる。

 

今日は久しぶりに北側の川沿い、眺めのいい病室だった。

荷物を片づけ、入院時の書類にサインをした。

その後も忙しい。

心エコー、心電図検査、胸部X線が入れられていたから。

なぜに心電図???

そっか、ドキシルの副作用に心機能障害ってのがあるからだ。

前もって心機能を調べておくわけね🤔

まだ主治医とジェムザールを続けるか、ドキシルに変更するかの話し合いもしてないけどねー❓

 

夕方、主治医と話す。

もう明日からドキシルに変更するつもりでいるようだ。

決定権は主治医にあるのか?🙁

ところで、この前の退院時に1月に撮ったCT画像の説明をパソコンで見たい、説明を聞きたいと主治医に言っといた。

スルーするつもりじゃないだろうな??🤔

今日も疑いの気持ちが頭をよぎってた。

だから、説明をします、と別室に案内された時、よしよしちゃんと説明する気があるようだ、と安心した。

で、パソコン上のCT画像を前の時期と比較しながら説明してくれた。

 

っていうか、これ、こっちから言わなくても1月のCT検査後にしないといけないことだよね⁈

わりと医者っていい加減な所もあるんだよね😠

昔の私だったらこういう時、腹を立ててたよなぁ。。

でも今は腹が立たない。

あー、成長したなぁ、わたし😸

ただ頭の中ではいろいろ思うけどねぇ。。

 

傍大動脈3ヶ所は大きくなっている。

仙骨のリンパにあったやつと、両腸骨リンパにあったのは、大きくなっていない。

なんだ、仙骨のは消えたわけじゃなかったんだ😑

主治医が言うには、PET検査じゃないと分からない、中の細胞が死んでるかどうか・・光らないからですね。

そう、PET検査でがん細胞が生きてれば光る。

CT検査では細胞が生きてるか死んでるかまでは分からないのだ。

ま、でも大きさが変わらないのはイイことだ。

 

私:先生、治療はドキシルに変更するんですか?

主治医:はい、変更します。

心の声:あんたが決めるんじゃなくて患者が決めるんじゃないの?

私:え??今度入院する時までに決めていいですか?って私、言いましたけど。

主治医:変えた方がいいと思います。

心の声:んー、まぁ変えてもいいと思ってたけど、勝手に決めやがって!

この先生、まったく悪気がある人でもないのは分かってるので、ま、いいけどね。

それに変えた方がいい理由ってのも納得は行ってるしね。

 

今日の心電図とエコー検査も異常ナシ。

肺のX線も異常ナシ。

尿タンパクも2+ではあったけど、大丈夫だった。

今回は蓄尿の必要なし、再検査の必要なし。

そういうわけで明日からの治療はアバスチン(継続)とドキシルになった。

今日は疲れた。

おやすみなさい😴

オシッコが危ない。。

今日から入院🏥

いつものように、検尿と採血、そして婦人科の外来で検査結果を待つ。

結果しだいでは、入院できずに帰宅となる。

よくあるのが、白血球、好中球の数が基準値以下で抗がん剤治療ができません、はい、帰宅~👋てやつ。

 

待つこと2時間。

今日はずいぶん待たされるな~。。

検査結果が出るのは早かったんだけど、主治医が腎臓内科の先生に相談していたようだ。

そう聞くと、何?何が悪かったの??と不安にもなる🤔

採尿の結果だが、オシッコにタンパクが基準値オーバーで出ていたらしい。

《尿タンバク/クレアチニン比》って項目が2.02という数値。

基準値の0.15を超えていた。

入院はOKだけど、入院日数が1日延びることに。。

なぜかというと、入院してから24時間蓄尿をしなければならないから。

病棟に上がってから、さっそく蓄尿スタート!

ま、導尿じゃないからいいんだけど。

でも気になるのは気になる。

明日の15時までその蓄尿ってのをする。

トイレで検尿コップでオシッコを採るだけだから、苦痛はないけど。

で、その24時間分のオシッコを再検査するわけだ。

 

数値しだいで、明後日治療ができるかできないか。。🤔

そりゃあ治療できた方がいいのはいいけどねぇ。。

でもこれ👆は人間の考え。

私は高次元の存在(宇宙)に願い、おまかせしている。

だって何がよくて何が悪いかなんて、人間の知恵、知識、経験からじゃ分からない。

私にとってよりよい結果になりますように・・と願うのみ🙏

私が今やってる分子標的薬のアバスチンには、タンパク尿が出るっていう副作用がある。

腎臓を壊してまで治療は続けられない。

タンパク尿になるととむくみが出る、体重増加とかあるけど、今のところそれはない。

ただ、排尿後に便器内でオシッコが泡立っている。。😅

お願いしたらあとは、流れにまかせよう。。☘️

ぶじ入院した!

今年初の入院🏥

アバスチン+ジェムザールも9クール目。

いつものように検尿、採血。

その結果を婦人科外来で待つ。

採血の結果を見て治療できるか先生が判断するのだ。

 

今回も入院できるようだ。

ほっとする。

入院できるってことは腎機能も肺機能もOKってことか。。

データをもらって真っ先に私が見る項目は白血球の数値。

どれどれー?👀

5700!いいね⤴

上がってるねー!🙌

腫瘍マーカーも気になる。

お!前回より下がってない??

こっちは下がれば下がるほどいい。

うれしいねー!🙌

昨日のハイパーサーミア(温熱療法)が効いたかな?

 

明日半年ぶりにCT検査をやる。

ちょっと怖いなー😓

画像撮らないと実際どうなってるか分からないからねぇ。

がん細胞消えてなくなってればいいのにね!😤

抗がん剤治療もやってるし、ハイパーサーミアもやってるし、いろいろやってるんだから。

人事を尽くしてるんだから。。

もう天命を待つ!しかない。。

そう、おまかせだね。。

とりあえず明日の午前中の治療を終えて、検査にのぞもう🙏

入院日~9クール目

とうとうアバスチン+ジェムザールは9クール目に入る。

今日は検尿🚽だけ。

採血はない。。

よかった。。

血管出ずらいから採血は嫌なんだよねぇ。

 

1時間ぐらい待合室で待っていると、入院OK、とナースが言いに来た。

それでもオシッコにタンパクは出ているようで【2+】という結果。

でも明日の治療は予定通りできるってコトだ。

それはそれでいいってことだ。

このアバスチン+ジェムザール療法ができなくなれば、もう治療法はないと言われている。

その時はその時だ、と覚悟はしている。

治療できなくなった時はそれはそれでいいじゃないか。

標準治療ではないが、今やってるハイパーサーミアも残ってる✨

宇宙のパワーだって助けてくれている✨

 

今、心配してもしょうがない。

なるようにしか成らない。

でもどうにかなっていく!

 

それよりも今、この時、この時を、楽しく生きることにしよう。

希望は持ちながら。

やりたいことをやろう!

人生を楽しもう✨

入院~気になる採血結果は???

2週間ぶりの入院だ。

病院に着き、採尿と採血。

採血は相変わらずキライだ。

血管が出ずらい。

手の甲に針を刺されると痛いのだ。

 

ん??今日は4本採るのかーー👀

腫瘍マーカー調べるんだね。

上がってませんように✨

 

結果待ちは1時間以上かかる。

婦人科外来の待合ソファでテレビを観ながら待つ。

今日はたまたま入院してた時の知り合いとバッタリ会って近況報告などした。

 

やっとナースが採血のデータプリントを見せながら、「入院ですよ~」と知らせに来た。

「尿検査でタンパク尿が出てるみたいなので、病棟に上がられてから検査します」と言われたのが気になった。

病室に上がってしばらくして、腎臓のエコー検査。

「腫れてはいないですね」

「よかった😌」

念のためもう一度尿検査したけど、特に異常はないようだ。

 

明日の治療もできる、よかった!

抗がん剤の副作用には腎機能の低下ってのがあるのだ。

もし腎機能が悪くなったら、抗がん剤は延期あるいは中止することになる。

治療できなくなったら、終わりじゃないか⁈って思うよね😱

 

でもね、その時はその時!もう治療しなくていいよってことなんじゃない??
って思うようになった。

だって人間の力ではどーしようもないしね。

宇宙、天、神、高次元の何者か・・に委ねるしかないもんね。

どうにかしてくれるんじゃない??って思うようになった。

 

病室でじっくりデータを見る。

一番気になるのは腫瘍マーカー。

おっとー!

CEAもCA19-9もCA125の数値も2週間前より下がってた🙌

それに輪をかけて嬉しかったのは、リンパ球が基準値内に戻ってたこと。

私はこのリンパ球を上げたくて上げたくてたまらなかった。

でもずーーっと長い間治療を続けてるもんだから、リンパ球は低空飛行してたんだよね。

久しぶりに見た。

データに下印↓が付いてないのを。

一喜一憂してもしょうがないけど、数値がいいと素直にうれしいよね☺️

そして忘れてはならないのは感謝だよね。

目には見えないけど、そういった存在にありがとう、ありがとう。

蔭ながら、私を応援してくれてたり、願ってくれてる人たちにも感謝、ありがとう。

さ、明日の治療もがんばるぞ!😤

6週間ぶりの入院

外来で検尿と採血を終え、婦人科外来へ🏥

約一時間待ち結果が出た。

病棟に上がられていいですよ~。

ということは、入院できるってこと。治療ができるってこと。

白血球の数値もOKだってこと☺️

 

肺のレントゲン検査もした。

間質性肺炎になってないか見るためだ。

結果は今ここでは分からない。

 

病棟に上がる。

今日は端っこの4人部屋。

電話するために部屋から離れてた時に、病室に主治医が来たようだ。

戻るとテーブルの上に採血のデータプリントが置かれていた。

一番気になるのが腫瘍マーカーの数値。

6週間治療してなかったからな、上がってないだろうなー?😓

上がってたら上がってた時のことだ、気にするな!

って思ってはいるけどね。

でもやっぱ上がっててほしくない~。

これがホンネ。

 

6週間前の数値を覚えていないけど、基準値内。

基準値内でもそれほど高い数値ではないので、ひとまず安心😌

一喜一憂してもしょうがないんだけどね。

ま、人間だからね~。

 

たとえ途中経過にどんなことがあろうと、最後の最後まで信じることだ。

宇宙のエネルギーってものをね。

宇宙の意識は私たちの意識とつながって、ある時奇跡が起きるってもんだ。

ミラクル起きるんじゃない⁉️

大逆転起きるんじゃない⁉️

シンクロ起きるんじゃない⁉️

ってね。

ギリギリセーフ!で奇跡みたいな体験をした人は、けっこういる。

 

結果、今回こうして入院治療の流れになるってことは、これでいいということなんだろう。

やれることをやって、後はぜんぶ宇宙、神、天、高次元のエネルギーの流れに乗っかって行けばいいんだから。

もうね、おまかせするのだ。

ゆだねるのだ。

手放すのだ✨

入院しました~7クール目の2回目

2週間ぶりの入院🏥

採血の結果、白血球は3,800で入院できた。

赤血球は基準値より低い。

ずーーーっと低空飛行✈だけど、輸血するほどではない。

 

今回の病室は川と繁華街を眺めることができる。

夕日も拝めるいい部屋だ。

 

アバスチン+ジェムザールの7クール目の2回目。

いつまでこの治療ができるんだろ?

もうこの治療以外に治療法はないと主治医から言われてる。

これができなくなった時、かすかな望みはハイパーサーミア(温熱療法)だけだけどね。。

7月以来CTを撮ってないので、今病巣がどうなってるか分からないけどね。

7月から始めたハイパーサーミアの効果も分からないんだけどね。

主治医は12月にCTを撮ります、って言ってたが。

 

あとは神頼みしかない‼️

神頼みと言っても、神社仏閣ではない。

どっかの宗教でもない。

 

宇宙のエネルギーの入った器具の応用と健康食品。

もう、これしかない!

奇跡を起こそう。

もし奇跡が起きたら、私はがんや難病や痛みで苦しんでる人たちを助ける仕事をするのだ!

職場のTさんと会う(*^-^*)

今日は2週間ぶりの入院🏥

ナースが昨日が入院じゃなくて良かったですね!と言った。

ほんとだよ、昨日みたいな大雨それも数十年に1回の記録的な大雨☔の日じゃなくて良かったよ。

さすが、わたし!

いや、私がすごいじゃなくて、宇宙よ、天よ、神よ!

有難うございます‼

 

病棟に上がってバイタルチェックやナースの聞き取りなどが終わった後のこと。

スマホにLINEが入って来た。

お!Tさんじゃない⁈

どうしてるかな~って思ってたトコだったんだよね。

引き寄せたーー✨

 

Tさんも午前中、入院したという。

あれ?Tさん、入院日はいつも月曜じゃなかったっけ?そうか、昨日が山の日㉀だったから一日ずれて今日になったんだ!

Tさんは5月の終わりに会ったのが最後。

悪性黒色腫の転移が見つかり6月から抗がん剤治療中なのだった。

職場のこととか、いろいろ聞いた。

Tさんは治療しながら仕事に行ってるから。

相変わらず人手不足で忙しいらしい。

私、仕事に行った方がいいかな???ってつい、口から出てしまった。

行かないけど。ついね・・(笑)

腰も痛いしね。

おまけにリンパ浮腫になってるしね。

 

Tさんに部長が尋ねたらしい。

私の近況を。

私が今、どうしているかを知りたいらしい。

たぶん、、私が職場復帰をどう考えてるのか?

たぶん、、私がいつまで休むつもりなのか?

 

ならば、電話してくればいいのに。

病状が悪いかもしれないって遠慮してんのかな?

いやいや、管理職ってある程度で電話してくるものではないのか?

だって休職4ヶ月目に入ってんのだから。

私もそもそも連絡しないのも・・・だけど、私には私の理由があってこちらからはしていない。

だとすれば、相手にも相手の理由があるのだろう。

だから、これでいい。

流れに任せよう。

 

Tさん、元気そうだった。

抗がん剤の副作用も軽いようなので安心した。

 

今度から2週間ごとの入院が同じ日になる。

Tさんとは心が許し合える間柄なので、これはラッキー😁

入院する楽しみ?が増えたってもんだ。

さ、そろそろ消灯だ。

今日もお疲れさまでした。

おやすみなさい😴

今回の病室、ラッキーヽ(^o^)丿

午後から入院🏥

血液検査の結果も良かった。

白血球は4,700で基準値をはるかにクリアー。

赤血球も前回より少し上がってた。

ヘモグロビンは9.1で前回より上がってた。

日課の散歩のおかげか?

ハイパーサーミア(温熱療法)のおかげか?

食生活が良かったのか?

ニジマス釣りとニジマス料理のおかげか?

 

今日案内された病室は、4人部屋だけど3つベッドが空いている。
つまり私一人の貸切り状態!

あ~気楽でいいや。

おまけにだ、案内されたのは準個室。
準個室は隣りのベッドの間がパーテーションで仕切られている。
そしてテレビと冷蔵庫のカードが要らない部屋。
つまり・・テレビも見放題❣
本来は一日2200円の部屋だけど病院側の都合でこの部屋になったので支払う必要ナシ!

これはラッキー✨

ツイてるな~✨

ありがとうございます🙏