引き寄せ実践中

抗ガン剤4クール目の治療後３日目。そろそろ副作用が出てくる頃だ。

床を歩く。昨日より足の裏がジンジンするそして、多くの患者さんが表現されるように、砂の上を歩いているような、そんな感覚。

足の裏が腫れているような気がして、見てみるけど腫れてはいない・・

私が受けているTC療法の副作用に『手足のしびれ』がある。3クール目の時に足のしびれが強くなったので、今回はしびれ止めの薬を処方してもらった。

そして、『筋肉痛・関節痛』も出てきた。腰と膝関節が痛い。我慢できないほどではないが、こりゃ、早めに飲んどこうと、昼食後にロキソプロフェンを飲む。

副作用には個人差がある。私の場合は、なぜか上半身にしびれや痛みが出ない。

病院からもらった『TC療法を受ける方へ』という冊子。抗ガン剤治療が始まる前に患者さんに渡される。

後ろの方に「症状ダイアリー」という項目があり、副作用などを自分で書き込んでいく欄がある。

【抗ガン薬投与後に感じた体調の変化や気になることを記録しておきましょう。診察日にはこの冊子を持参して、主治医、薬剤師及び看護師などの医療スタッフに提示してください】とある。

ちゃんと記録しないとね。忘れないように持っていかねば・・と１クール目後の初めての診察日、持参するも誰も見ようとしない

あれ、いらないのか？なんか肩透かし喰らったような気分・・

ま、いいか、自分の体調管理のためだからね。記録は大事

『便秘』が昨日から続いていて、酸化マグネシウムの服用を増やした。おかげでお通じもありスッキリ

『吐き気、嘔吐、食欲不振』は全くない。普通に食べれている。

万が一のために、冷蔵庫にプリンやゼリー、栄養補助食品などを準備しているがいまだ出番ナシ。このまま副作用が軽くすみますよーに！

 

３回目の抗ガン剤治療から２週間が過ぎた。今日は診察日。いつも通り、血液検査を終え、婦人科へ。

血液検査のデータが出るのが１時間ぐらいかかる。待合室で読む本を持って行って正解だった。

私の番号になり診察室へ。Y先生は相変わらず私の顔は見ないで、パソコン画面に向かっているが、それはどうでもいい。

「血液検査の結果ですが、、いいですよ。来週、予定通り４回目をやりましょう」

よかった。数値はどうなのだろう。画面をのぞく。

白血球【3.1】その横に【L】とある。あ、ついに基準値の最低ラインから下がってしまった

白血球の基準値は3.3～8.6

でもまだ許容範囲内なんだろう。この数値がどんどん下がってくると、抗ガン剤治療を延期したりすることになるらしい。

で、腫瘍マーカーの値（CEA、CA19-9、CA125）は、術後からずっと基準値内に収まっている。

他の数値も良好。リンパ球もがんばってくれているようだ。

今のところ、順調に進んでいるようでホッとした

抗ガン剤治療後、5日目。今までよりも関節痛と足のしびれが強い

3クール目だからなぁ。ロキソニンもさほど効かない。なぜだろう？足先がジンジンする痛み。歩くと痛い。まあ、それでもまだ最低限のことはできる。

朝食の準備、洗い物、そして、トイレ掃除（きついのでササッとやった）

副作用の一つに便秘がある。私は毎回便秘になるので、酸化マグネシウムで調整している。

毎日、ちょっとずつ出るがスッキリしない。お腹が張って苦しい。今朝は２錠飲んでみた。

冷蔵庫の食糧がない。車で５分、スーパーに買い出しに行く。

自分で作りたくなかったので、かぼちゃコロッケを買ってきた。冷蔵庫に、姉が昨日作ってくれたポテトサラダが残っている。昼ご飯はこれでいい。

食欲はあるが、動くときつい。

午後、ソファに寝転んだ。じわーっと汗が出る。

夕方、便意があっていい感じのお通じが出た！

関節痛としびれも軽くなってきた。ピークは越えた！

 

昨日、1ヶ月ぶりの抗ガン剤治療に行く。今回で3回目。初めての通院日帰り治療。9時前に病院着。

採血→診察→化学療法室へ。わー！未知の世界

この病気になって、未知の世界を経験している。私がガンになるなんて・・・抗ガン剤治療しければならなくなるとはね人生何が起きるか分からない。

診察室でＹ先生（主治医）に質問する。

①抗ガン剤投与の間隔を1ヶ月から３週間に変更できますか？

Dr：いいですよー

②全身のCTはどの段階で撮りますか？

Dr：６クール終わってから撮ります

③PET検査はしないのですか？

Dr：今の状態ではする必要はないです

④今日は超音波検査はしないのですか？

Dr：しません

この主治医の先生（女性・30代半ば？）、返答や説明が言葉足らず・・だといつも感じている。する必要がない理由は？しない理由は？

私が、「PET検査はまだしてないですよね。大丈夫ですかね？」と一回目の抗ガン剤治療が終わったぐらいに聞いた時には、「撮りましたよ。全身CT最初に撮ってますよ」

いやいや、PET検査だよ！しないの？ほかに転移とかしてないだろうね？PETの方が精密じゃない？

「先生、私の治療は抗ガン剤６クールで終了なんですか？追加でベバシズマブ（分子標的薬）の治療はしなくていいんですか？」と心配で聞いてみた。

「まだ１期ですよ！（この病院の医療を）信用してほしいです」と言う。

「でも、１期だけど、腹水は陽性だったし、卵巣が大きくなっていて、背骨にくっ付いていたり、切除するときに中身が飛び散りましたよね・・（だから１期－©なんですよね？）」

「もー、まかせてください！私たちもいい加減な治療はしてません」と呆れられた。

そこまで言うなら、患者が安心できるような納得の行く説明や質問への返答をしたらどうなのか？

対話のキャッチボールができない、聞きづらい・・

さ、本題の抗ガン剤治療。化学療法室には6床ぐらいベッドが並べられ、いろんなガンの方が治療を受けられている。

私は③のベッドに案内され、血圧測定、吐き気止めの薬、アレルギー予防の薬を飲む。で、薬が効いたであろう1時間後に点滴が始まる。この時すでに時計は12時を過ぎていた。

私は血管が細い。寒いと血管が縮むので前腕を湯たんぽで温める。3回目に血管にうまく入った。ナースが「すみません、痛かったですね」「いえいえ、血管が細いからですね」

ああ、この病院のナースは感じがよくて話を聴いてくれる人が多い。たまに例外もいるけど！それはしょうがない

私の治療はTC療法。パクリタキセルを3時間かけて投与した後、カルボプラチンを1時間かけて投与する。

その間、ベッドで備え付けのテレビをイヤホンで視聴。飲食は自由。トイレに行きたいときはナースに伝えると、点滴を抗ガン剤から普通の生理食塩液に切り替えてくれる。万が一、抗ガン剤が血管外に漏れると、腫れや潰瘍、ただれを起こすことがあるため。なのでベッドに寝ている時もできるだけ手を動かさないよう気を付けている。

30分ごとにナースが様子を見に来る。今日の診察での主治医の話、不安要素を話すと親身になって聞いてくれた。

そして、「以前、抗ガン剤治療最後の日にＹ先生（主治医）のことを話された人がいました。」とそのナースが話してくれた。詳しい内容は分からないが苦情だよね。

4時間がたち、抗ガン剤終了～無事に今回も終わった

ナースが、終わってからＹ先生に来てもらうので、じっくり話してみませんか？と化学療法室で面談の場を作ってくれた。

Y先生登場！大体いつも無表情だが、やや緊張している、いや怒っているのか？

話をするがやはり噛み合わず。

デスクのパソコンに向かい、私のデータを開き、私の言ったことを打ち込んでいる。いつもこんな感じ。

患者さんの顔見てますかー？パソコン入力してもいいですよ。でもメインは患者さんと膝突き合わせて正面から向き合うのが大事なんじゃあないですか？と言いたかった。

「Ｔ先生に主治医を変えましょう。私は婦人科ですが、腫瘍の専門ではないので、、説明がうまくできないです。すみません」という。なんか落ち込んでるように見えなくもない。

T先生は産婦人科の部長で科の長。一番最初の日に外来で診察してくれた先生で、手術にも参加された。執刀医はY先生だったが。

まあ、Ｔ先生なら安心だ。人間だから相性があるから、しょうがない。ナースが言ったように、患者は自分の命を医者に託すわけだから、何でもかんでも「わかりました。お任せします」じゃいけないのだ。

医者が上で患者が下ではない。でもなぜ、医者に物申すことができないのだろう？相手は医学の専門性を身に付けたプロ、こっちはド素人。相手は医術を持っているがこっちは何にもできない。治療する側、治療してもらう側だから？悪い印象を持たれて、いい治療をしてくれなかったらどうしよう？みたいな・・

分かるー。

たまたま、すごく相性のいい主治医に当たった患者はラッキーだけど

Y先生との話を終え、部屋を出る。化学療法室のナース3人がいた。話し声、聞こえてたかな。

私が「Y先生のメンタルがちょっと心配なんだけど・・」と言うと、明るい性格のナースが「何言ってるんですか。自分の体が大事でしょ！」と笑って言った。

なんだかんだで時刻は5時を過ぎていた。疲れた