Just another WordPress site
休みだが・・
病院受診。。🤨
せっかくの休みも通院でつぶれる。
時間もお金もエネルギーも医療に費やされる。
しょうがない。
生きるためだ。
4/8日から放射線治療のため入院となった。
なので、その前に放射線科でCTを撮り、お腹とわき腹にマーカーが引かれた。
放射線を当てる時の目印なのだろう。
診察室で先生と話をする。
副作用には個人差あり、でもそこまで強烈な副作用はないだろう・・
そうよね、、
やってみないと分からない。
いつもそう言われる。
効果も、やってみないと分からない。
このセリフにも慣れた。
「治ります。大丈夫ですよー」ってセリフ・・
聞いてみたいものである🙄
しかし、世の中には不思議なことも起こる。
奇跡のようなことだって起きる。
だからだ、最後までやり切るのだ。
やれることは、全部やろうじゃないか💨
そして、一日一日を楽しく生きようじゃないか。
どうせ生きるんだったらねー。
体は多少の倦怠感はあっても、普通に暮らせてるし。。
今日も無事過ごせたことに感謝🙏
今日もお疲れさまでしたー☘
ドキシル＋カルボプラチン療法から５日がたった。
仕事にも行けている。
便秘にもならずに済んでいる。
関節痛もない。
気になることと言えば・・
胸の辺りがムカムカすることぐらい。
早めに吐き気止め💊を飲んでいる。
味覚障害は続いている・・
でも食欲はある💪
日中、眠い・・
これは副作用なのだろうか？
疲れているのだろうか？
だから最近は、早めに寝るようにしている。
いずれにしても、強烈な副作用はないようだ。
仕事に行き続けられるのはありがたい。
生活がかかってるからなぁ😑
３月も今日で終わる。
明日から４月🌸
ぼちぼち行こう。
３連勤お疲れさまでした☘
昨日、ドキシル＋カルボプラチン療法を受けた。
じんましんやアレルギー症状、呼吸困難などの副作用もまったく出なかった。
よかった。
３時間の点滴が短く感じた。
前のCPT-P療法は１０時間かかっていたからねぇ。
これは精神的にも苦痛だったなぁ😰
昨日も今朝も、吐き気なし。倦怠感なし。
退院の日は。。
あー。早く帰りたい！
１分一秒、病院にいたくない！っていつも思う。
４月には、また入院しなくてはならない。
今度は放射線。
初の放射線。。
とうとう、放射線治療までしなければならなくなった。。
どんだけ、体験させられるんだーー。
でも、どんなものなのか、体験してみたい気もする。
わたしは、ついに頭がおかしくなったのだろうか⁉😅
ここまで来たら、、
このがん体験をトコトン体験してみたくなった。。
やはり私は精神状態がおかしくなってしまったのだろうか⁈😅
いや逆だ。
そういう風に前向きに考えることで、病気に向き合う精神状態を保っているのだ。
よりよい治療に向かっているのだ、私は良くなるのだ！
最後まであきらめない。
やれることは全てやるのだ！
希望を捨てていないということだ。
帰宅してから、いつものように荷物を片づけ、洗濯する。
帰りに病院の売店で買った弁当🍱を実家の母と食べる。。
こんなにゆっくり話をしたのは久しぶりだ。。
たまにはいいなぁ。
スーパーに買い出しに行った。
お風呂にも入った。
サッパリした。
普通の生活が幸せだと感じる。。
二泊三日の入院生活、お疲れさま🙏
10時半から抗がん剤治療がスタート。
今朝先生に聞いた時には、10時から開始と言っていたのに・・
遅いなぁ😑
ちなみに同じ部屋の2人の治療は、9時過ぎにスタートしているのに。。
ナースが「遅くなってすみません」と言った。
「いえいえ・・」と、言っておいた。
不満はあるが、、まぁいい😓
イライラするまい。
自分の思うようにはならない。
不満な波動は新たな不満を引き寄せる。
イライラの波動は新たなイライラを引き寄せる。
それが引き寄せの法則、宇宙の法則。
さらーっと長すのだ🙏
そうそう、既読スルーだ‼
ドキセルとカルボプラチンという薬剤2種類を使っての治療。
所要時間は3時間。
この前の治療、CPT-P療法は10時間。
10時間も点滴につながれるのは苦痛だったなぁ。
それに比べりゃあ、今度の治療はちょろいもんだ！💪
だが、、初めてやる治療だから、あなどれない。。
初回なので、心電図モニターで様子を見ながら・・。
副作用は人それぞれです・・っていつも言われる。
便秘と手足のしびれ、関節痛、脱毛・・
あー、髪の毛がうっすら生えかかっていたのに・・
しかし、人間は状況に慣れるものである。
しょっちゅう、入退院していると勝手が分かってくる。
病院が変わっても、大体同じだし・・
病気に関する知識と経験も増えた。
がんになった人がどういう経験をし、どういう気持ちになるのか・・
この2年、じゅうぶん味わった。
今回が3回目の抗がん剤治療だ。。
こんなに続けなければならないとは、、
でも出来事には意味がある。
この経験から学んだことがたくさんある。
最近はこう思う。
神？天？宇宙？は私にこう言っているのではないか。
まだ学ぶことがあるんじゃないかい？
ホントにやりたいこと、やってるかい？
人生、楽しんでる？
いい加減、気付きなさいよー！
ってね。
副作用、軽くすむといいなぁ。
効果が出て、がん細胞が小さくなってくれればいいなぁ。
そう願う☘
先日、せっかく入院の準備してきたのに白血球が下がっていて延期となった。
今日は採血の結果、白血球は基準値内【3.3】
好中球も上がっていた⤴
診察が終わり、エレベーターで7階の婦人科病棟へ。
大部屋を希望していたが空きがなく、準個室を用意された。
大部屋も準個室も4人部屋だが、準個室は一日2,200円の部屋代が発生する。
でも・・・
今回はタダである😊
準個室はベッドがパーテーションで仕切られている。
おまけにテレビも冷蔵庫も無料で使える！
ラッキー✨😁🙌
奥の窓側のベッドになった。
景色もイイ。
これが大学病院の昼食だ。
ご飯が200グラム・・って多くないか⁉
おかずは味は薄めだが、前の市民病院よりはマシかな。。😅
午後から、心電図と心エコーの検査に行く。
明日からスタートする化学療法（ドキシル＋カルボプラチン）
ドキシルという薬剤は、時に心機能障害が起きるそうなのだ。
他にも手足症候群やら便秘やら・・出る可能性も。。😓
あぁ、どうか副作用が軽くて済みますように。
3/13日に転院を決め、二泊三日の入院🏥となった。
ここは前の🏥より、建物がデカい。。
「わたし、方向音痴だから、迷いそうです・・🥺」
「そう言われる方多いですけどね、慣れますよ～」
ナースが言った。
そうね、まぁそのうち慣れるだろう。
だって、来月は放射線治療で1ヶ月入院することになるのだから・・
いやでも慣れることになるだろう。。😅
白血球を上げるための皮下注射💉から2日目。。
昨日は昼頃、腰の痛みがいつもより強かった。
これが注射の副作用だったのだろうか⁉
その後、すぐもとに戻った。
発熱もなかった。
私は副作用が強く出ないほうだ。
これは本当にありがたい。
姪っ子が言うには「鈍感」なだけではないかと。。
うーーーん、どうなのだろう？🙄
私は『お蔭』だと思っている。
そう、見えない存在がいつだって助けてくれているのだ、と信じる。
しかしだ、
副作用にも負けないこの私が・・
手術してもすぐ体力が戻るこの私が・・
どうして、、
治らないのだろう⁉
あれれ・・見えない存在は、、
どうした⁉
ピンチの時にいつも助けてくれるのに・・
おかしいな～🤨
そんなことを思うこともしばしばである。
だが・・
ある時、こう思った。
時に神は試練を与えるのだ。。
なんのために⁉
魂を磨くために・・？
魂を成長させるために・・？
人生を学ばせるために・・？
それにしても、この現実はなかなか重いぞ。
しかし、人間は状況に慣れるものである。
たくましく今日まで生きている。
いや、生かされている・・が正解か⁉
思いをめぐらしながら、今日も一日が無事終わったことに感謝する。
副作用がないのはイイことだ。
苦痛がないことはイイことだ。
なんだかんだ私は、見えない存在＝神に守られている。
それに気づけば感謝しかないよね。
ありがとうございます🙏だよね。。
明日も仕事行けますように・・
おやすみなさい。。😴
今日は転院して初めての入院日。
採血後、ずいぶん待たされた。
診察室に呼ばれたとき、１時間半経過していただろう。
今日は担当医師は不在で、代わりの先生だった。
白血球の数値が【2.5】
思いのほか、下がっていた。
「好中球も低いし、、今日は白血球を上げる注射をして帰っていただきます」
入院できないのかーー😓
「えー、残念です～😥」
入院の準備もして、休みも取って来たのに～。
はるばるココまで来た労力はなんなんだよーー。（片道10㎞もないけどね・・）
先生も「残念ですね・・。でも初めて使う抗がん剤なので、慎重にですね・・」
「はい、そうですよねぇ。わかりますぅ・・」
「で、来週の月曜に入院してもらおうと・・」
「えーっと、3/25日ですねぇ・・分かりました」
白血球を上げる注射するのは初めてだ。
【中央処置室】で、皮下注射。
あー、やっと帰れる‼🙌
するとナースが・・
「30分ほど院内にいてください」
「あ、アナフィラキシーショックとか出るかもしれないから⁈」
「はい、30分たったら、帰られていいですからね」
13時25分までかぁ😫
あーもう疲れた。
帰りたい。
早く帰って家でゆっくりしたいよー。
そうだ。
食堂あったよね。。
待ち時間、なんか食べよう😊
帰宅してから食べるとなると、遅い昼ごはんになってしまうからな・・
13時過ぎてるのに、食堂はけっこう客が多かった。
肉うどんにしようかと思ったが、カツ丼にした。
しかし、、ご飯の量が多すぎる。
私にしては珍しく、少しだけご飯を残した。
もうとっくに13時半を過ぎた。
さ、帰ろ～
正面玄関に空車のタクシー🚖が並んでいた。
その一台にすぐ乗れた。
14時過ぎ帰宅～🏠
キャリーケースが重く感じる。。
しょうがない。
こういうこともある。
むしろ、、これでよかったのかもしれない。
今日は入院しない方が良かったのかもしれない。
理由は分からないが、これでよかったのだ。
わたしはいつだって守られてるからな😇
そう、見えない存在に。
それを神というか、天というか、宇宙というか、高次元の存在というか、ハイヤーセルフというか・・
呼び方は自由。
そう、これでいいのだ！
さぁ、自分をねぎらおう。
今日もがんばったね。
お疲れさま。
ありがとうね🙏
なんとなく、だが・・
仙骨の辺りが、痛い気がする😓
ズキズキやキリキリではない。
なんとな～く痛い・・
鈍痛って感じかな😓
そして、ずーーーっと痛いわけではない。
たま～に痛む。
この前、大学病院受診の日。
M先生に言われた。
仙骨のリンパ節のガン、そろそろ痛みが出てくるかも・・と。
介護職なので、腰痛やどこそこの体の痛みが出ても、筋肉痛❓って思ってしまう。
最近、腰痛も続いている・・
心配ではある😰
味覚障害の方は、軽くなった。
水やお茶がごくごく飲めるようになっている。
仕事も行けてる。
食欲もある😊
免疫が上がるように・・
ガンが大きくならないように・・
むしろ小さくなれ～、
と願う。
最近、この霊芝のエキスを飲む量を増やした。
『普芝仙エキス』
宇宙のパワーが入っているのダ‼
きっと効く！
だいじょうぶだ！
そう信じて飲んでいる😇
医療費がかかった年（１月～12月）は、確定申告すると払いすぎた税金が還付される・・
コレ、合ってるか⁉🙄
去年は行かなかったが、今年は行ってみた。
1年間、すごい医療費を使ってるからなぁ😓
１年に一回送られてくる『医療費のお知らせ』と、記載されていない分の領収証を持って行く。
令和５年の源泉徴収票、保険金の支払い通知も持参。
町役場の税務課の職員が対応する。
もう計算方法などはすべてお任せなので、こっちは分からない。
結果、、住民税が年間で7,000円ぐらい減税されるらしい。
微々たるものだが・・
まぁ、申告に来たのはムダではなかったか。。🙄
申告しないより、した方がいい。
その後、市民病院へ。
保険会社に出す診断書を依頼するために。。
もうここに治療で来ることはなくなった。
主治医のS坂先生とは、昨日の夕方電話で話をした。
今までのお礼を伝えた。
話しやすくて、治療のことも一生懸命考えてくれて、、
いい先生だったのだが・・
しょうがない。
今の自分の病状を考えると、大学病院での治療がベストだろう。
そんなこんだで、今日も1日が終わる。
お疲れさまでした☘
朝から大学病院へ☀
ゲノムセンターのスタッフKさんが、案内してくれた。
父方、母方の親、祖父母、きょうだいの年齢を記入した用紙を渡す。
また、親族でガンになった人を記入する欄もあった。
ゲノム検査の同意書にサインした。
市民病院の婦人科のＯ医長が、ゲノム検査に１８万かかる・・と言っていた。
実際は保険適用だし、高額療養費制度で減額されるので、自費での支払いは少なくて済むのはありがたい🙂
手術時の私のガン細胞の組織がアメリカの検査機関に送られる。
実際に検査結果の説明まで、2～3ヶ月待つことになる。
遺伝子レベルでの検査。
私に合う治療法が見つかればいいが。。
確率は5％あるかないかだ。
その後、婦人科外来の診察室へ。
セカンドオピニオンを依頼していたから。。
男性のＭ医師から説明があった。
パソコンのＭＲＩ画像を見ながら、
「手術でがん細胞を全部取り切るのは難しいです。背骨にくっついてるし、リスクを冒してまでは・・」
「はい、市民病院でもそう言われました。排尿障害や排便障害が出る可能性もあるんでしょう？」
「ちょうど、神経が通ってるところにあるので、、難易度の高い手術になります。腸にもくっついているので、腸を切らなければならなくなる。人工肛門を造ることになる可能性も・・」
仙骨のリンパのがんが少しづつ大きくなっているのだ😢
私としては、手術したかったが・・
どうやらしない方がいいんじゃないかと思っていたところだった。
「それで治療ですが、放射線治療をやります。３０日ぐらい入院してもらって・・。前後に抗がん剤治療もしようかと思います。」
市民病院では、次に使う抗がん剤はジェムザールと言われていたが、大学病院は違う抗がん剤を使うようだ🙄
Ｍ医師の説明も納得できたし、ここでの治療を望んでいたので、お願いすることにした。
「3/17日から市民病院に入院することになってるんです。CPT-P療法の8クール目の・・」
「そうですか。では、こちらからS坂先生に手術のキャンセルの電話しておきます。」
実は、CPT-P療法の８クール目の入院、気が重かったのだ。
副作用も出るし、点滴時間は長いし・・
効いてもいないのをいつまでやるんだろう❓
だが、辞めるのも怖いしな・・
次に予定してる抗がん剤は効くのか？効かないのか？
それも分からないし・・
そんなことを考えていた。
M医師に聞いた。
「先生、使える手（治療法）はまだあるんですか？」
「あります。何年もガンと共存してる人もいますよ」
あー、心強い感じがした。
ただ、、
共存かー。
治らないのか❓
いや、まだ分からないではないか。
あきらめるな。
奇跡は起こる。
今日、一歩前に進んだ。
流れが変わった。
あきらめないゾ‼