カテゴリー: 副作用

毎朝の血圧測定が日課だけど、最近は上の血圧が150台ってことがよくある。

こりゃあ、ヤバいかな？？って思う。

今朝は160/97だったからちょっとビビる😨

何度か測り直して150台になる。

不思議なのは、病院で測る時はこんなに上がらないんだよなぁ。

この前の外来受診の時は高血圧の薬の追加はされなかったけど、やっぱり増やした方がいいのかもしれないなぁ🤔

気のせいか体がきつい。

だるいような気がする。

あまり活動したくない。

横になってる方がラクだ。

相変わらず寒がりだし。

食欲はあるんだけどねぇ。

来週の入院時に相談してみよう。

それまで何とか乗り切れますように！🙏

10時から治療がスタート。

14時過ぎに治療が終わった。

その間に昼ごはんも食べた。

今日の献立はこちら👇

スパゲッティミートソース、コーンスープ、サラダ、キウイ。

久しぶりの麵メニュー。

昨日から楽しみにしていた🤩

コーンスープ美味しい！

スパゲッティは・・味が薄いね～、病院食だからねぇ。。😅

昨日の昼に病院内のレストランで食べたチキン南蛮は味が濃かったね🤔

食のストライクゾーンは広いから何でも食べれる😤

なんでも来い！😤

食い意地張ってるだけだけどね！（笑）

 

さて、今回からドキシルっていう抗がん剤に変更になった。

👇このオレンジ色の液体だ。

ジェムザールの点滴時間は30分だったけど、ドキシルは90分。。

長くなったな～😑

で、アバスチンってのは分子標的薬で点滴時間が30分。

吐き気止め、ぶどう糖、生理食塩水なども流すので、トータルで4時間かかった。

点滴中にアレルギー反応もなく、気分不良もなかった。

よかったよかった😸

 

ドキシルの副作用に【手足症候群】ってのがある。

手足の皮膚が腫れたり赤くなったり痛みが出たりする。

その予防としてドキシルの点滴中に、手足をアイスパックで冷却しながらやった。

冷たーーい🥶

寒がりで末端冷え性気味の私にはツライ。

だんだん慣れてはきたけど。

 

治療が終了して1時間経過⏳

気分は悪くない。

主治医やナースに聞いてみたけど、ドキシルの副作用はそんなに強くないらしい。

わたし、一年ぐらい前まで、このドキシルやってたんだけど副作用のこと、スッカリ忘れてる・・😅

あの時はドキシル＋カルボプラチンだったんだよね。

今回も副作用が軽くてすみますよう。。

宇宙に、天に、高次元のエネルギー体に祈ろう😇

１０日前の採血で腎機能の数値が基準値を超えていた。

なので、今日は再検査。

この結果次第で来週の治療がどうなるか？

ひょっとしたら延期するか、あるいは中止しましょうと主治医から言われるか？

もうなるように成れ！

だって宇宙の流れは、私の過去も現在も未来もぜんぶお見通しだから！

悪くなるはずがないのだ。

一見悪く見えることだって長い目で見れば、いいことにつながってたりする。

 

いつものように採血💉と検尿🚽

血管が細くなっちゃって、ここ数ヶ月は手の甲からじゃないと採血できなくなってるんだよね”(-“”-)”

そして手の甲からの採血は刺すときが痛いのよ。

刺された瞬間は、ずーーん⤵ってする感じ。

分かるかな？この擬音語！（笑）

ま、いいや。

で、結果はというと。。

クレアチニンはギリギリ基準値内に戻ってた。

でもタンパク尿が【２＋】

主治医が全体の指標を見て、次の治療はできますと言う。

むくみとか出てないですか？

ないです、オシッコはそういえば泡立ってるような。。(;^ω^)
あの～、検査の結果しだいでは今日は腎臓の検査もする予定だったんですか？

はい、そのつもりでした。もし、腎臓が悪くなったらアバスチンの治療はできなくなります。

ジェムザールの方はできるんですか？

ジェムザールの方はできますよ！

あの～、腎臓が一度悪くなったら治療をやめても治らないんですか？

いえ、治療をやめたら良くなります、絶対とは言えませんが。

それを聞いてちょっと安心😌

ということで、とりあえず来週の治療は予定通りにできることになった。

治療もやればやるほど悪くなるとイヤだけど、その時は宇宙（天、神、目に見えないけど存在してるエネルギー）がベストなタイミングで止めてくれるだろう。

 

私がやれることはコレだ。

 

①願いを放つ

②いい気分（波動）でいること

③👆でいられるような思考や解釈、行動をすること

④すべてを宇宙にゆだねる、おまかせすること

⑤小さな奇跡に感謝すること

⑥人の幸せにも貢献すること

 

そう、すべてはひとつ。

一見バラバラのように見えてつながっている。

私が幸せなら私の周りの人たちも幸せ。

私の周りの人たちが幸せなら私も幸せ。

 

日々感謝✨そして楽しんで行きましょう！🍀

今回もぶじ退院。

二泊三日だからアッとゆーまなんだけど、やっぱり自宅がいいな❣

しかし、、急に冷え込み最近は退院日なぜか季節が進んでる。

いつも迎えに来てくれるタクシーの運転手さんと天気の話、気温の話。

 

副作用の方はいつもと変わらない。

少しだけ胸のむかつきがある。

味覚障害がある。

ややだるい。これは入院中のストレスか⁇

ま、強烈な副作用がないのは毎回ありがたい😉

 

帰宅後あまりに部屋が寒いので暖房付ける。

キャリーバッグから荷物を出す。片づける。

洗濯物を回す、干す。

１１時、ご飯食べよう。

午後からハイパーサーミア行かないといけないからね。

味覚障害あるしね、何食べても美味しくない。おにぎり🍙作って食べた。

録画してたテレビ番組を見る。

 

今日で２２回目のハイパーサーミア。

今日も４０℃まで上がるかな？？

上がったらいいけどな。

最近ヒリヒリ感を感じにくくなり、温度が上げらえるようになってきた。

いい傾向だ！

治療の後の診察で先生と話す。

🧑‍⚕️「画像判断がどうかですね。１月にCT検査でしたよね。」

そう、CT検査は抗がん剤治療をしてる大学病院でやる。

🙂「はい、がんが治まってくれてればいいんですけどね。なんか消えてるような気がします～」（言霊は大事👍）

🧑‍⚕️「それが一番いいですけどね！」

 

 

今日も４０℃まで上がった🙌

治療時間は４５分ぐらい。

終わった後に、体はポカポカ暖かい。

血液の循環も良くなり、温泉に入った後のようになる♨

頭や顔から汗をかく💦

外は寒いからこれからの季節、ハイパーサーミアって気持ちいいかも。

私、寒がりだからね。

手足抹消が冷えやすいしね。

体温を上げると免疫あがる⤴

 

よしよし、イイ感じだ～🥰

治療を終えおととい退院した。

軽い胸のむかつきと、味覚障害、お腹のグズグズ感が昨日まではあったけど、今日から元に戻った。

食欲もある。

日中は暑いけど朝夕のエアコン稼働時間も少しづつ減っている。

カレンダーは９月半ば。

そろそろ・・行こうか。もう切る頃合いだな。。

 

５月に髪をベリーショートにしてから４ヶ月。

まぁまぁ伸びたな。

白髪も目立つ。

いつものようにカットとカラー。

昨今の物価高だ。

行きつけの美容室も今年の春からカット代やら値上がりしている。

節約も大事だが、最低限の身だしなみも大事だしな。

髪を整えると気分もスッキリするし。

 

今回はベリーショートじゃなく普通に短かく、そして、ピンク系ブラウンでカラーリングした。

お！少し若返ったかな⁈😁

人間、中身の方が大事だけど見た目も大事だもんね。

「また来ます～、今度は年末ぐらいに・・」

と言った時にふと思った。

年末・・。

年末って、、あと３ヶ月。

あと３ヶ月で今年も終わりって、、早いよなぁ。

いろんなことを考える。

これから先、私はどうなって行くんだろうなぁ。。

体のこと、治療のこと、仕事、その他いろいろ、ね。

最後はこう思う。

考えすぎたってどうしようもナシ、どうせ考えるなら建設的なことを考えよう。

ま、なんとかなるさ！🌈

退院してから６日が経過。

今回も副作用、軽かったな～

ありがたい、ありがたい🙏

 

味覚障害も２日で消失！

お腹の調子もまずまず、大丈夫だった。

正確には、、

何か予定が入ってる時はなぜかお腹の調子が

悪くないのだ。

だから予定をキャンセルすることがない。

不思議だよね。

もう、本当に神的存在に感謝だねぇ。。

 

左腕のポート手術をした傷口の治りも順調。

化膿することもなく、熱も出ることなく、、

内出血も日に日に色が薄くなってきている。

一週間は湯船に浸からないでシャワー浴で、と

主治医から言われてたのでその通りにした。

 

で、もういいだろ！って

今日は久しぶりに湯船に浸かりましたよーーー

入院中もシャワー浴だったから、もう８日ぶり。

私は夏でも湯船に浸かる派なんだよね。

 

やっぱ湯船に浸かるっていいねぇ。。

汚れも疲れも取れるって感じ。

ついつい、

い～い湯～だな～～～(^^♪

って歌っちゃったよ。

さ、今日もぶじ終わりそうですよ。

おやすみなさい😴

2泊３日の治療を終えて10時半には家に着く。

まずは、と。

 

キャリーケースの中の荷物を出して、元の位置に戻す。

そう、パソコンとかコップとか薬とかお箸とか、、

そして入院中に着た服、下着、靴下、タオルを洗濯機にかける。

 

冷蔵庫の中は入院前にけっこう処分した。

だから買い出しに行く。

いつものスーパーへ。

政府の備蓄米、古米、古古米、古古古米・・

まだ出てないね。

ま、いいや、うちの米、まだあるしね。

物価高なので、何を買うかも考える。

寿司コーナーの寿司も覗いてみるが、、

どんどん高くなってる。

やめとこう。

 

今日の昼は、ご飯と、黒豚コロッケと冷や奴とトマトで十分だ。

副作用は、いつもの味覚障害。

お茶がマズいね、毎回。

食べ物もいつもよりマズいけれど、食欲はある。

今回はなぜかお腹のグズグズ感は出ていない。

ムカつきも出てない。

明日以降に出るのかな？

 

いやいや、、そう思えばそうなる。

考えるな。

そん時はそん時だ。

今を心地よく過ごせてることに意識を向けろ。

なんの苦痛もない。

イイ感じ。

お風呂に入ってサッパリしたし。

はい、今回もぶじ終わりました。

ありがとうございます。

感謝しますヽ(^o^)丿

本日退院。

副作用は、、

ややムカつきあり。

お腹グジグジも少しあるが、こういう時は下剤の大建中湯を

抜薬することにしている。

来た来た！味覚障害。。お茶がまずい、食べ物も。。

でも食欲はあるし食べれてる。

今日もなじみのタクシー運転手Ｉさんの運転で帰宅。

病院生活やおたがいのコトを話してるとアッと言う間に家に着く。

 

我が家はやっぱりいい。

勝手が自由だ。

誰かが言ってた。

自分ちのベッドで寝れることは幸せだ。

食事だって病院で3食出るけど、

味が薄いし、

自分が食べたい物が食べれるわけじゃない。

入浴は、シャワー浴。

我が家なら浴槽にお湯を張り、足を伸ばして入れる。

今回も2～3日で副作用は抜けるだろう。

それまではムリせず、やり過ごそう。

前回の治療から２週間。。

大した副作用もなかった。。

血圧も安定している。

お腹の調子は絶好調！とまでは行かないけど、

下剤でコントロールできている。

体は疲れやすいけど、

それはしょうがないか。

4回目の抗がん剤治療だもんなぁ。

 

一回目・・TC療法（パクリタキセル＋カルボプラチンリ療法）

二回目・・CPTP療法（イリノテカン＋シスプラチン療法）

三回目・・ドキシル＋カルボプラチン療法

四回目・・アバスチン（分子標的薬）＋ジェムザール療法

 

そりゃあ、赤血球も下がるよなーー

私の赤血球の数値は、やや基準値を下回っている。

ヘモグロビン濃度の基準値は11.6～14.8なのだが、

私は9.5なのだ。

これが7～8以下になるとめまいや息切れの症状か出るらしい。

うん、

がんばってるなぁ、私のからだよ～😭

ぜったい、ぜったい、、

治してやるからなー！😤